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CAS 736990-42-4

:

2-(3-fluorphenyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin

Beschreibung:
2-(3-fluorphenyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 736990-42-4, ist eine organische Verbindung, die einen pyridinring aufweist, der mit einer 3-Fluorphenylgruppe und einer Bor-haltigen Einheit substituiert ist. Die Anwesenheit der Fluorphenylgruppe führt zu elektronenziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen können. Die Dioxaborolan-Einheit trägt zum Potenzial der Verbindung als Borquelle bei, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer polar und unpolaren Regionen einzigartige Löslichkeitseigenschaften aufweisen, die ihr Verhalten in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus kann das sterische Volumen, das durch die Tetramethylgruppen bereitgestellt wird, die Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Insgesamt deutet die Struktur dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, Materialwissenschaft und als Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle hin.
Formel:C17H19BFNO2
InChl:InChI=1S/C17H19BFNO2/c1-16(2)17(3,4)22-18(21-16)13-8-9-20-15(11-13)12-6-5-7-14(19)10-12/h5-11H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=UQOUANLGYSOGCK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C=2C=C(N=CC2)C3=CC(F)=CC=C3
Synonyme:
  • 2-(3-Fluorophenyl) pyridine-4-boronic acid pinacol ester
  • Pyridine, 2-(3-fluorophenyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 2-(3-Fluorophenyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
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