Benzaldehyde, 4-bromo-3-(phenylmethoxy)-, with the CAS number 736992-48-6, is an organic compound characterized by its aromatic structure, which includes a benzaldehyde moiety substituted with a bromo group and a phenylmethoxy group. This compound typically exhibits a pale yellow to colorless appearance and has a distinct aromatic odor, characteristic of benzaldehyde derivatives. It is likely to be soluble in organic solvents such as ethanol and ether, while being less soluble in water due to its hydrophobic nature. The presence of the bromo substituent can influence its reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including electrophilic aromatic substitution. Additionally, the phenylmethoxy group may enhance its stability and alter its electronic properties. As with many aromatic compounds, it may exhibit moderate toxicity, necessitating appropriate safety precautions during handling. Overall, this compound is of interest in organic synthesis and may have applications in pharmaceuticals or as an intermediate in chemical manufacturing.

Benzaldehyde,4-bromo-3-(phenylmethoxy)-

Benzaldehyd, 4-Brom-3-(Phenylmethoxy)-, mit der CAS-Nummer 736992-48-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzaldehyd-Gruppe enthält, die mit einer Bromgruppe und einer Phenylmethoxy-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis farbloses Erscheinungsbild und hat einen ausgeprägten aromatischen Geruch, der für Benzaldehyd-Derivate charakteristisch ist. Es ist wahrscheinlich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, während es aufgrund seiner hydrophoben Natur weniger in Wasser löslich ist. Die Anwesenheit des Bromsubstituenten kann seine Reaktivität beeinflussen und es zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen machen, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution. Darüber hinaus kann die Phenylmethoxy-Gruppe seine Stabilität erhöhen und seine elektronischen Eigenschaften verändern. Wie viele aromatische Verbindungen kann es eine moderate Toxizität aufweisen, was angemessene Sicherheitsvorkehrungen beim Umgang erforderlich macht. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der organischen Synthese und könnte Anwendungen in der Pharmazie oder als Zwischenprodukt in der chemischen Herstellung haben.

736992-48-6: Benzaldehyd, 4-Brom-3-(Phenylmethoxy)-, mit der CAS-Nummer 736992-48-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzaldehyd-Gruppe enthält, die mit einer Bromgruppe und einer Phenylmethoxy-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis farbloses Erscheinungsbild und hat einen ausgeprägten aromatischen Geruch, der für Benzaldehyd-Derivate charakteristisch ist. Es ist wahrscheinlich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, während es aufgrund seiner hydrophoben Natur weniger in Wasser löslich ist. Die Anwesenheit des Bromsubstituenten kann seine Reaktivität beeinflussen und es zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen machen, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution. Darüber hinaus kann die Phenylmethoxy-Gruppe seine Stabilität erhöhen und seine elektronischen Eigenschaften verändern. Wie viele aromatische Verbindungen kann es eine moderate Toxizität aufweisen, was angemessene Sicherheitsvorkehrungen beim Umgang erforderlich macht. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der organischen Synthese und könnte Anwendungen in der Pharmazie oder als Zwischenprodukt in der chemischen Herstellung haben.

CAS 736992-48-6

Benzaldehyd, 4-bromo-3-(phenylmethoxy)-

3-(Benzyloxy)-4-bromobenzaldehyde

Ref: IN-DA005BVU

3-(Benzyloxy)-4-bromobenzaldehyde

Ref: 10-F218611