CAS 737-76-8

9-(5-desoxy-5-triaza-1,2-dien-2-ium-1-ylpentofuranosyl)-9H-purin-6-amin

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als "9-(5-desoxy-5-triaza-1,2-dien-2-ium-1-ylpentofuranosyl)-9H-purin-6-amin" bekannt ist, mit der CAS-Nummer 737-76-8, ist ein Purinderivat, das eine einzigartige Struktur aufweist, die eine Purinbase mit einer modifizierten Zuckereinheit kombiniert. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Triaza-Gruppe gekennzeichnet, die Stickstoffatome in die Struktur einführt und ihr biologisches Aktivitätspotenzial erhöht. Die pentofuranosyl-Komponente weist darauf hin, dass der Zucker ein fünfgliedriger Ring ist, was typisch für Nukleoside ist. Das Vorhandensein von Aminogruppen in der Purinstruktur deutet darauf hin, dass diese Verbindung an verschiedenen biochemischen Prozessen teilnehmen könnte und potenziell als Nukleosidanalog wirken kann. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie und Biochemie aufgrund ihrer Rolle im Nukleinsäurestoffwechsel und potenziellen therapeutischen Anwendungen. Die spezifische Anordnung von Atomen und funktionellen Gruppen in diesem Molekül trägt zu seinen einzigartigen Eigenschaften bei und beeinflusst seine Löslichkeit, Stabilität und Interaktion mit biologischen Zielen.

Formel: C₁₀H₁₃N₈O₃

InChl: InChI=1/C10H13N8O3/c11-8-5-9(14-2-13-8)18(3-15-5)10-7(20)6(19)4(21-10)1-16-17-12/h2-4,6-7,10,12,19-20H,1H2,(H2,11,13,14)/q+1

SMILES: C(C1C(C(C(n2cnc3c(N)ncnc23)O1)O)O)NN=N

5'-Azido-5'-deoxyadenosine

CAS: 737-76-8

5'-Azido-5'-deoxyadenosine

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 292.25g/mol

Ref: 54-BUP21482

5'-Azido-5'-deoxyadenosine

CAS: 737-76-8

5'-Azido-5'-deoxyadenosine is a purine nucleoside analogue, inhibit Trichomonas vaginalis and PRMT5 , click chemistry alkyne, DBCO, or BCN groups.

Formel: C₁₀H₁₂N₈O₃

Reinheit: 99.84%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 292.25

Ref: TM-TNU1255

5'-Azido-5'-deoxyadenosine

CAS: 737-76-8

5'-Azido-5'-deoxyadenosine (Aza-dA) is an adenosine analog that inhibits the deamination of S-adenosylhomocysteine to form adenosine. It has been shown to be more potent than 2-chloroadenosine and inactivates the enzyme s-adenosylhomocysteine hydrolase, which is responsible for the conversion of S-adenosylhomocysteine to adenosine. This leads to decreased levels of adenosine and increased levels of s-adensoylhomocysteine. Aza-dA has been shown to inhibit tumor growth and induce apoptosis in rat hepatocytes. In addition, it is a halogenated molecule that can be used as a modifying agent.

Formel: C₁₀H₁₂N₈O₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 292.25 g/mol

Ref: 3D-NA46264