(2R)-2-Isothiocyanatononane is an organic compound characterized by the presence of an isothiocyanate functional group attached to a nonane backbone. This compound features a chiral center at the second carbon, which contributes to its stereochemistry, specifically the (2R) configuration. Isothiocyanates are known for their pungent odor and are often associated with the characteristic smell of mustard and horseradish. They are typically formed through the reaction of thiocyanates with alkyl halides or by the degradation of glucosinolates in plants. (2R)-2-Isothiocyanatononane may exhibit biological activity, including potential antimicrobial and anticancer properties, making it of interest in medicinal chemistry and agricultural applications. Its physical properties, such as boiling point and solubility, can vary based on the length of the carbon chain and the presence of functional groups. As with many isothiocyanates, it may also undergo hydrolysis to form corresponding thioureas or other derivatives under certain conditions. Safety precautions should be taken when handling this compound due to its potential irritant properties.

(2R)-2-Isothiocyanatononane

(2R)-2-Isothiocyanatononan ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Isothiocyanat-Funktionalgruppe, die an ein Nonan-Gerüst gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum am zweiten Kohlenstoff auf, was zu ihrer Stereochemie beiträgt, insbesondere zur (2R)-Konfiguration. Isothiocyanate sind bekannt für ihren stechenden Geruch und werden oft mit dem charakteristischen Geruch von Senf und Meerrettich in Verbindung gebracht. Sie entstehen typischerweise durch die Reaktion von Thiocyanaten mit Alkylhalogeniden oder durch den Abbau von Glucosinolaten in Pflanzen. (2R)-2-Isothiocyanatononan kann biologische Aktivität aufweisen, einschließlich potenzieller antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften, was es in der medizinischen Chemie und in landwirtschaftlichen Anwendungen von Interesse macht. Seine physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach Länge der Kohlenstoffkette und dem Vorhandensein funktioneller Gruppen variieren. Wie viele Isothiocyanate kann es auch Hydrolyse unterliegen, um entsprechende Thioharnstoffe oder andere Derivate unter bestimmten Bedingungen zu bilden. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie potenzielle reizende Eigenschaften aufweist.

737000-85-0: (2R)-2-Isothiocyanatononan ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Isothiocyanat-Funktionalgruppe, die an ein Nonan-Gerüst gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum am zweiten Kohlenstoff auf, was zu ihrer Stereochemie beiträgt, insbesondere zur (2R)-Konfiguration. Isothiocyanate sind bekannt für ihren stechenden Geruch und werden oft mit dem charakteristischen Geruch von Senf und Meerrettich in Verbindung gebracht. Sie entstehen typischerweise durch die Reaktion von Thiocyanaten mit Alkylhalogeniden oder durch den Abbau von Glucosinolaten in Pflanzen. (2R)-2-Isothiocyanatononan kann biologische Aktivität aufweisen, einschließlich potenzieller antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften, was es in der medizinischen Chemie und in landwirtschaftlichen Anwendungen von Interesse macht. Seine physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach Länge der Kohlenstoffkette und dem Vorhandensein funktioneller Gruppen variieren. Wie viele Isothiocyanate kann es auch Hydrolyse unterliegen, um entsprechende Thioharnstoffe oder andere Derivate unter bestimmten Bedingungen zu bilden. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie potenzielle reizende Eigenschaften aufweist.

CAS 737000-85-0

(2R)-2-Isothiocyanatononan

(R)-(-)-2-NOnyl isothiocyanate

Ref: IN-DA003C2Y