(2S)-2-Isothiocyanatononane is an organic compound characterized by the presence of an isothiocyanate functional group, which is known for its distinctive sulfur-containing structure. This compound features a nonane backbone, indicating it has a total of nine carbon atoms, with the isothiocyanate group (-N=C=S) attached to the second carbon in a specific stereochemical configuration (S). Isothiocyanates are typically derived from glucosinolates and are recognized for their pungent odors and potential biological activities, including antimicrobial and anticancer properties. The presence of the isothiocyanate group also suggests that this compound may exhibit reactivity towards nucleophiles, making it useful in various synthetic applications. Additionally, the stereochemistry of (2S)-2-Isothiocyanatononane may influence its biological activity and interaction with other molecules. Overall, this compound represents a class of chemicals that are of interest in both synthetic organic chemistry and biological research due to their unique properties and potential applications.

(2S)-2-Isothiocyanatononane

(2S)-2-Isothiocyanatononan ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Isothiocyanat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre charakteristische schwefelhaltige Struktur bekannt ist. Diese Verbindung weist ein Nonan-Rückgrat auf, was darauf hinweist, dass sie insgesamt neun Kohlenstoffatome hat, wobei die Isothiocyanatgruppe (-N=C=S) am zweiten Kohlenstoff in einer spezifischen stereochemischen Konfiguration (S) angebracht ist. Isothiocyanate werden typischerweise aus Glucosinolaten abgeleitet und sind bekannt für ihre scharfen Gerüche und potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Das Vorhandensein der Isothiocyanatgruppe deutet auch darauf hin, dass diese Verbindung eine Reaktivität gegenüber Nucleophilen aufweisen kann, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Darüber hinaus kann die Stereochemie von (2S)-2-Isothiocyanatononan seine biologische Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Chemikalien dar, die sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der biologischen Forschung aufgrund ihrer einzigartigen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen von Interesse ist.

737000-86-1: (2S)-2-Isothiocyanatononan ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Isothiocyanat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre charakteristische schwefelhaltige Struktur bekannt ist. Diese Verbindung weist ein Nonan-Rückgrat auf, was darauf hinweist, dass sie insgesamt neun Kohlenstoffatome hat, wobei die Isothiocyanatgruppe (-N=C=S) am zweiten Kohlenstoff in einer spezifischen stereochemischen Konfiguration (S) angebracht ist. Isothiocyanate werden typischerweise aus Glucosinolaten abgeleitet und sind bekannt für ihre scharfen Gerüche und potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Das Vorhandensein der Isothiocyanatgruppe deutet auch darauf hin, dass diese Verbindung eine Reaktivität gegenüber Nucleophilen aufweisen kann, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Darüber hinaus kann die Stereochemie von (2S)-2-Isothiocyanatononan seine biologische Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Chemikalien dar, die sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der biologischen Forschung aufgrund ihrer einzigartigen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen von Interesse ist.

CAS 737000-86-1

(2S)-2-Isothiocyanatononan

(S)-(+)-2-Nonyl isothiocyanate

Ref: 54-OR322589