(2R)-2-Isothiocyanatoheptane is an organic compound characterized by the presence of an isothiocyanate functional group (-N=C=S) attached to a heptane backbone. This compound is a chiral molecule, with the "R" designation indicating the specific spatial arrangement of its atoms. Isothiocyanates are known for their pungent odors and are often associated with the characteristic flavors of cruciferous vegetables. They exhibit biological activity, including potential anticancer properties and antimicrobial effects. The compound's structure contributes to its reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions, where the isothiocyanate group can participate in various chemical transformations. Additionally, (2R)-2-Isothiocyanatoheptane may have applications in organic synthesis and as a building block in the development of pharmaceuticals or agrochemicals. Its physical properties, such as boiling point and solubility, would depend on the specific molecular interactions and the presence of functional groups. Overall, this compound exemplifies the diverse chemistry associated with isothiocyanates and their potential utility in various fields.

(2R)-2-Isothiocyanatoheptane

(2R)-2-Isothiocyanatoheptan ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Isothiocyanat-Funktionalgruppe (-N=C=S) gekennzeichnet ist, die an ein Heptan-Gerüst gebunden ist. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, wobei die Bezeichnung "R" die spezifische räumliche Anordnung ihrer Atome angibt. Isothiocyanate sind bekannt für ihre scharfen Gerüche und werden oft mit den charakteristischen Aromen von Kreuzblütlern in Verbindung gebracht. Sie zeigen biologische Aktivität, einschließlich potenzieller antikanzerogener Eigenschaften und antimikrobieller Effekte. Die Struktur der Verbindung trägt zu ihrer Reaktivität bei, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, bei denen die Isothiocyanat-Gruppe an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen kann. Darüber hinaus könnte (2R)-2-Isothiocyanatoheptan Anwendungen in der organischen Synthese und als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien haben. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie, die mit Isothiocyanaten verbunden ist, und deren potenzielle Nützlichkeit in verschiedenen Bereichen.

737000-93-0: (2R)-2-Isothiocyanatoheptan ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Isothiocyanat-Funktionalgruppe (-N=C=S) gekennzeichnet ist, die an ein Heptan-Gerüst gebunden ist. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, wobei die Bezeichnung "R" die spezifische räumliche Anordnung ihrer Atome angibt. Isothiocyanate sind bekannt für ihre scharfen Gerüche und werden oft mit den charakteristischen Aromen von Kreuzblütlern in Verbindung gebracht. Sie zeigen biologische Aktivität, einschließlich potenzieller antikanzerogener Eigenschaften und antimikrobieller Effekte. Die Struktur der Verbindung trägt zu ihrer Reaktivität bei, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, bei denen die Isothiocyanat-Gruppe an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen kann. Darüber hinaus könnte (2R)-2-Isothiocyanatoheptan Anwendungen in der organischen Synthese und als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien haben. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie, die mit Isothiocyanaten verbunden ist, und deren potenzielle Nützlichkeit in verschiedenen Bereichen.

CAS 737000-93-0

(2R)-2-Isothiocyanatoheptan

(R)-(-)-2-Heptyl isothiocyanate

Ref: 54-OR322587