(2R)-2-Isothiocyanatohexane is an organic compound characterized by the presence of an isothiocyanate functional group (-N=C=S) attached to a hexane chain. This compound is chiral, with the (2R) designation indicating the specific configuration at the second carbon atom in the hexane chain. Isothiocyanates are known for their pungent odors and are often associated with the characteristic flavors of cruciferous vegetables. They exhibit biological activity, including potential anticancer properties, and are studied for their role in plant defense mechanisms. The compound is typically synthesized through the reaction of an amine with a thiocyanate or by the reaction of an alkyl halide with potassium thiocyanate. In terms of physical properties, isothiocyanates generally have moderate boiling points and are soluble in organic solvents. Safety considerations include handling precautions due to their potential irritant effects on the skin and respiratory system. Overall, (2R)-2-Isothiocyanatohexane is of interest in both synthetic organic chemistry and biological research.

(2R)-2-Isothiocyanatohexane

(2R)-2-Isothiocyanatohexan ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Isothiocyanat-Funktionalgruppe (-N=C=S) gekennzeichnet ist, die an eine Hexankette gebunden ist. Diese Verbindung ist chiral, wobei die Bezeichnung (2R) die spezifische Konfiguration am zweiten Kohlenstoffatom in der Hexankette angibt. Isothiocyanate sind bekannt für ihre scharfen Gerüche und werden oft mit den charakteristischen Aromen von Kreuzblütlern in Verbindung gebracht. Sie zeigen biologische Aktivität, einschließlich potenzieller antikarzinogener Eigenschaften, und werden hinsichtlich ihrer Rolle in den Abwehrmechanismen von Pflanzen untersucht. Die Verbindung wird typischerweise durch die Reaktion einer Amin mit einem Thiocyanat oder durch die Reaktion eines Alkylhalogenids mit Kaliumthiocyanat synthetisiert. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften haben Isothiocyanate im Allgemeinen moderate Siedepunkte und sind in organischen Lösungsmitteln löslich. Sicherheitsüberlegungen umfassen Handhabungsvorkehrungen aufgrund ihrer potenziellen reizenden Wirkungen auf die Haut und das Atmungssystem. Insgesamt ist (2R)-2-Isothiocyanatohexan sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der biologischen Forschung von Interesse.

737000-95-2: (2R)-2-Isothiocyanatohexan ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Isothiocyanat-Funktionalgruppe (-N=C=S) gekennzeichnet ist, die an eine Hexankette gebunden ist. Diese Verbindung ist chiral, wobei die Bezeichnung (2R) die spezifische Konfiguration am zweiten Kohlenstoffatom in der Hexankette angibt. Isothiocyanate sind bekannt für ihre scharfen Gerüche und werden oft mit den charakteristischen Aromen von Kreuzblütlern in Verbindung gebracht. Sie zeigen biologische Aktivität, einschließlich potenzieller antikarzinogener Eigenschaften, und werden hinsichtlich ihrer Rolle in den Abwehrmechanismen von Pflanzen untersucht. Die Verbindung wird typischerweise durch die Reaktion einer Amin mit einem Thiocyanat oder durch die Reaktion eines Alkylhalogenids mit Kaliumthiocyanat synthetisiert. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften haben Isothiocyanate im Allgemeinen moderate Siedepunkte und sind in organischen Lösungsmitteln löslich. Sicherheitsüberlegungen umfassen Handhabungsvorkehrungen aufgrund ihrer potenziellen reizenden Wirkungen auf die Haut und das Atmungssystem. Insgesamt ist (2R)-2-Isothiocyanatohexan sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der biologischen Forschung von Interesse.

CAS 737000-95-2

(2R)-2-Isothiocyanatohexan

(R)-(-)-2-HEXYL ISOTHIOCYANATE

Ref: IN-DA003C2U