(2S)-2-Isothiocyanatohexane is an organic compound characterized by the presence of an isothiocyanate functional group (-N=C=S) attached to a hexane backbone. This compound is a chiral molecule, with the (2S) designation indicating the specific stereochemistry at the second carbon atom. Isothiocyanates are known for their pungent odors and are often associated with the characteristic flavors of cruciferous vegetables. They exhibit biological activity, including potential anticancer properties and antimicrobial effects. The presence of the isothiocyanate group makes this compound reactive, particularly with nucleophiles, and it can participate in various chemical reactions, such as forming thioureas or reacting with amines. Additionally, (2S)-2-Isothiocyanatohexane may have applications in organic synthesis and as a building block in the development of pharmaceuticals or agrochemicals. Its physical properties, such as boiling point and solubility, would typically be influenced by its molecular structure and functional groups. Safety precautions should be taken when handling isothiocyanates due to their potential irritant effects.

(2S)-2-Isothiocyanatohexane

(2S)-2-Isothiocyanatohexan ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Isothiocyanat-Funktionalgruppe (-N=C=S) gekennzeichnet ist, die an ein Hexan-Gerüst gebunden ist. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, wobei die Bezeichnung (2S) die spezifische Stereochemie am zweiten Kohlenstoffatom angibt. Isothiocyanate sind bekannt für ihre scharfen Gerüche und werden oft mit den charakteristischen Aromen von Kreuzblütlern in Verbindung gebracht. Sie zeigen biologische Aktivität, einschließlich potenzieller antikanzerogener Eigenschaften und antimikrobieller Wirkungen. Das Vorhandensein der Isothiocyanat-Gruppe macht diese Verbindung reaktiv, insbesondere mit Nucleophilen, und sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie der Bildung von Thioureas oder der Reaktion mit Aminen. Darüber hinaus kann (2S)-2-Isothiocyanatohexan Anwendungen in der organischen Synthese und als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien haben. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Löslichkeit, würden typischerweise durch ihre molekulare Struktur und funktionellen Gruppen beeinflusst werden. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit Isothiocyanaten getroffen werden, da sie potenzielle Reizwirkungen haben können.

737000-96-3: (2S)-2-Isothiocyanatohexan ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Isothiocyanat-Funktionalgruppe (-N=C=S) gekennzeichnet ist, die an ein Hexan-Gerüst gebunden ist. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, wobei die Bezeichnung (2S) die spezifische Stereochemie am zweiten Kohlenstoffatom angibt. Isothiocyanate sind bekannt für ihre scharfen Gerüche und werden oft mit den charakteristischen Aromen von Kreuzblütlern in Verbindung gebracht. Sie zeigen biologische Aktivität, einschließlich potenzieller antikanzerogener Eigenschaften und antimikrobieller Wirkungen. Das Vorhandensein der Isothiocyanat-Gruppe macht diese Verbindung reaktiv, insbesondere mit Nucleophilen, und sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie der Bildung von Thioureas oder der Reaktion mit Aminen. Darüber hinaus kann (2S)-2-Isothiocyanatohexan Anwendungen in der organischen Synthese und als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien haben. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Löslichkeit, würden typischerweise durch ihre molekulare Struktur und funktionellen Gruppen beeinflusst werden. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit Isothiocyanaten getroffen werden, da sie potenzielle Reizwirkungen haben können.

CAS 737000-96-3

(2S)-2-Isothiocyanatohexan

(S)-(+)-2-Hexyl isothiocyanate

Ref: 54-OR322564