CAS 73724-45-5
:Fmoc-L-Serin
Beschreibung:
Fmoc-L-Serin ist ein Derivat der Aminosäure Serin, das durch das Vorhandensein einer 9-Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird häufig in der Peptidsynthese als Baustein verwendet, da sie die Fähigkeit hat, die Aminogruppe während des Kupplungsprozesses zu schützen. Fmoc-L-Serin behält die funktionalen Eigenschaften von Serin bei, einschließlich seiner polaren Natur und der Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, was entscheidend für die Struktur und Funktion von Proteinen ist. Die Fmoc-Gruppe wird typischerweise unter basischen Bedingungen entfernt, was die anschließende Bildung von Peptidbindungen ermöglicht. Fmoc-L-Serin ist in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylformamid (DMF) und Dimethylsulfoxid (DMSO) löslich, aber seine Löslichkeit in Wasser ist begrenzt. Die Verbindung wird häufig in der Synthese von Peptiden verwendet, die Serinreste erfordern, und spielt eine bedeutende Rolle bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Biokonjugaten. Seine CAS-Nummer, 73724-45-5, wird zur Identifizierung in chemischen Datenbanken und regulatorischen Kontexten verwendet.
Formel:C18H16NO5
InChl:InChI=1/C18H17NO5/c20-9-16(17(21)22)19-18(23)24-10-15-13-7-3-1-5-11(13)12-6-2-4-8-14(12)15/h1-8,15-16,20H,9-10H2,(H,19,23)(H,21,22)/p-1/t16-/m0/s1
SMILES:c1ccc2c(c1)c1ccccc1C2COC(=N[C@@H](CO)C(=O)[O-])O
Synonyme:- N-Fmoc-L-serine monohydrate
- Fmoc-L-Ser-OH
- N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-serine
- Fmoc-Ser-OH
- N-Fmoc-L-serine
- N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-serine
- (2S)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-hydroxypropanoate
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N-Fmoc-L-serine, 97+%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C18H17NO5Reinheit:97+%Farbe und Form:White, PowderMolekulargewicht:327.34Fmoc-Ser-OH · H₂O
CAS:Educt for the synthesis of O-glycosylated serine building blocks. Liu et al. synthesized O-mannosylated Fmoc-Ser.Formel:C18H17NO5·H2OReinheit:99.4%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:345.35Fmoc-Ser-OH
CAS:Formel:C18H17NO5Reinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:White to off-white powderMolekulargewicht:327.34Fmoc-Ser-OH
CAS:<p>M03381 - Fmoc-Ser-OH</p>Formel:C18H17NO5Reinheit:97.00%Farbe und Form:Crystalline Powder,PowderMolekulargewicht:327.336N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-serine
CAS:Formel:C18H17NO5Reinheit:>97.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:327.34Fmoc-L-Ser-OH
CAS:Fmoc-L-Ser-OH is a synthetic peptide that belongs to the group of glycopeptides. It is used as a model for such compounds and has been shown to have antimicrobial activity in vitro against gram-positive bacteria, especially Staphylococcus epidermidis. This compound was synthesized from 3-mercaptopropionic acid and chloride in the presence of hydroxyl groups and epidermal growth factor. The synthetic pathway can be divided into three steps: (1) condensation of 3-mercaptopropionic acid with hydrochloric acid to yield 3-mercaptoacrylic acid; (2) esterification of 3-mercaptoacrylic acid with glycine to form Fmoc-L-Ser; and (3) deprotection of Fmoc protecting group. Fmoc-L-Ser has also been shown to have antiestrogenic effects, which may be due toFormel:C18H17NO5Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White Off-White PowderMolekulargewicht:327.33 g/molFMOC-L-Serine extrapure, 99%
CAS:Formel:C18H17NO5Reinheit:min. 99%Farbe und Form:White, Crystalline powderMolekulargewicht:327.34








