CAS 73731-37-0
:fmoc-L-Threonin-Monohydrat
Beschreibung:
fmoc-L-Threonin-Monohydrat ist ein Derivat der Aminosäure Threonin, das durch die Anwesenheit einer 9-Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese verwendet, insbesondere in der Festphasenpeptidsynthese, aufgrund ihrer Fähigkeit, die Aminogruppe von Threonin zu schützen und gleichzeitig weitere Reaktionen zu ermöglichen. Die Monohydratform zeigt an, dass die Verbindung ein Wassermolekül pro Molekül Fmoc-L-Threonin enthält, was ihre Löslichkeit und Stabilität beeinflussen kann. Fmoc-L-Threonin selbst ist eine polare, hydrophile Aminosäure, die zu den allgemeinen Eigenschaften der Verbindung beiträgt. Es ist allgemein in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylformamid (DMF) und Dimethylsulfoxid (DMSO) löslich, während es in Wasser weniger löslich ist. Die Anwesenheit der Fmoc-Gruppe bietet ein praktisches Mittel zur Deprotection unter milden basischen Bedingungen, was die Synthese von Peptiden mit spezifischen Sequenzen erleichtert. Insgesamt ist fmoc-L-Threonin-Monohydrat ein wertvolles Reagenz im Bereich der organischen Chemie und Biochemie für den Aufbau von Peptiden.
Formel:C19H19NO5
InChl:InChI=1/C19H19NO5/c1-11(21)17(18(22)23)20-19(24)25-10-16-14-8-4-2-6-12(14)13-7-3-5-9-15(13)16/h2-9,11,16-17,21H,10H2,1H3,(H,20,24)(H,22,23)/t11-,17+/m1/s1
Synonyme:- Fmoc-Thr-OH monohydrate
- Fmoc-L-Threonine-OH
- Fmoc-L-Thr-OH
- N-[(9H-Fluoren-9ylmethoxy)carbonyl]-L-threonine
- N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]threonine
- (2S,3S)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-hydroxybutanoate
- N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-allothreonine
- Fmoc-Thr-OH.H2O
- Fmoc-L-threonine
- Fmoc-Thr-OH
- 2-(9H-Fluoren-9-Ylmethoxycarbonylamino)-3-Hydroxy-Butanoic Acid
- N-FMOC-L-THREONINE
- FMOC-L-THREONINE extrapure
- N-[(9H-FLUOREN-9-YLMETHOXY)CARBONYL]-L-THREONINE MONOHYDRATE
- N-FMOC-L-THREONINE MONOHYDRATE
- FMOC-L-THR-OH H2O
- N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-L-THREONINE
- FMOC-THR
- FMOC-L-THREONINE MONOHYDRATE
- FMOC-THREONINE
- N-ALPHA-FMOC-L-THREONINE
- N-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-L-THREONINE
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N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-threonine Monohydrate
CAS:Formel:C19H19NO5·H2OReinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:359.38Fmoc-Thr-OH
CAS:Educt for the synthesis of O-glycosylated threonine building blocks. Liu et al. described the synthesis of O-mannosylated Fmoc-Thr.Formel:C19H19NO5Reinheit:99.78%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:341.36Fmoc-Thr-OH
CAS:<p>M03388 - Fmoc-Thr-OH</p>Formel:C19H19NO5Reinheit:95%Farbe und Form:White to very pale yellow crystal powderMolekulargewicht:341.363Fmoc-Thr-OH
CAS:<p>Fmoc-Thr-OH is a synthetic amino acid that has been used in the synthesis of peptides and glycopeptides. It is also a good building block for the construction of sialic acid derivatives. The Fmoc group can be removed by treating the compound with trifluoroacetic acid (TFA), which yields an unprotected l-threonine residue. This is then reacted with a benzyl ester to form an amide bond, forming an Fmoc-protected lactam. The chloride group on the benzyl ester can then be displaced by a reactive electrophile, such as trifluoroacetic acid (TFA) or N-hydroxysuccinimide, to form the desired product.<br>The analytical hplc method for quantifying Fmoc-Thr-OH uses choline as an internal standard and detects peaks at Rt = 1.80 min. The molecular weight of F</p>Formel:C19H19NO5Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:341.36 g/molFMOC-L-Threonine extrapure, 99%
CAS:Formel:C19H19NO5Reinheit:min. 99%Farbe und Form:White, Crystalline powderMolekulargewicht:341.40
![N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-threonine Monohydrate](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2F3B%2Fthumb%2FF0455.jpg&w=3840&q=75)
