Naphthalene, 1-(1-bromoethyl)-, also known by its CAS number 73765-07-8, is an organic compound that features a naphthalene ring substituted with a bromoethyl group. This compound is characterized by its aromatic structure, which contributes to its stability and unique chemical properties. Typically, naphthalene derivatives exhibit hydrophobic characteristics, making them less soluble in water but soluble in organic solvents. The presence of the bromoethyl group introduces reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions, due to the electrophilic nature of the bromine atom. This compound may also participate in electrophilic aromatic substitution reactions, a common behavior of aromatic compounds. Naphthalene itself is known for its distinctive odor and is often used in the production of mothballs and as a precursor in the synthesis of various chemicals. Safety considerations include its potential toxicity and environmental impact, necessitating careful handling and disposal. Overall, naphthalene, 1-(1-bromoethyl)-, is a valuable compound in organic synthesis and industrial applications.

Naphthalene, 1-(1-bromoethyl)-

Naphthalin, 1-(1-bromethyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 73765-07-8, ist eine organische Verbindung, die einen mit einem Bromoethyl-Gruppe substituierten Naphthalenring aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre aromatische Struktur aus, die zu ihrer Stabilität und ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Typischerweise zeigen Naphthalen-Derivate hydrophobe Eigenschaften, was sie in Wasser weniger löslich, aber in organischen Lösungsmitteln löslich macht. Die Anwesenheit der Bromoethyl-Gruppe führt zu Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, aufgrund der elektrophilen Natur des Bromatoms. Diese Verbindung kann auch an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen, einem häufigen Verhalten aromatischer Verbindungen. Naphthalin selbst ist bekannt für seinen charakteristischen Geruch und wird häufig in der Produktion von Mottenkugeln und als Vorläufer in der Synthese verschiedener Chemikalien verwendet. Sicherheitsüberlegungen umfassen seine potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen, was eine sorgfältige Handhabung und Entsorgung erforderlich macht. Insgesamt ist Naphthalin, 1-(1-bromethyl)- eine wertvolle Verbindung in der organischen Synthese und industriellen Anwendungen.

73765-07-8: Naphthalin, 1-(1-bromethyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 73765-07-8, ist eine organische Verbindung, die einen mit einem Bromoethyl-Gruppe substituierten Naphthalenring aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre aromatische Struktur aus, die zu ihrer Stabilität und ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Typischerweise zeigen Naphthalen-Derivate hydrophobe Eigenschaften, was sie in Wasser weniger löslich, aber in organischen Lösungsmitteln löslich macht. Die Anwesenheit der Bromoethyl-Gruppe führt zu Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, aufgrund der elektrophilen Natur des Bromatoms. Diese Verbindung kann auch an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen, einem häufigen Verhalten aromatischer Verbindungen. Naphthalin selbst ist bekannt für seinen charakteristischen Geruch und wird häufig in der Produktion von Mottenkugeln und als Vorläufer in der Synthese verschiedener Chemikalien verwendet. Sicherheitsüberlegungen umfassen seine potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen, was eine sorgfältige Handhabung und Entsorgung erforderlich macht. Insgesamt ist Naphthalin, 1-(1-bromethyl)- eine wertvolle Verbindung in der organischen Synthese und industriellen Anwendungen.

CAS 73765-07-8

Naphthalin, 1-(1-bromethyl)-

1-(1-Bromoethyl)naphthalene

Ref: 3D-YCA76507