CAS 737713-28-9

(1R)-1-(3,5-dimethylphenyl)ethanamin

Beschreibung:

(1R)-1-(3,5-dimethylphenyl)ethanamin, auch bekannt als substituierte Phenethylamin, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aminfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an ein chiralisches Kohlenstoffatom gebunden ist. Diese Verbindung weist einen Phenylring mit zwei Methylgruppen an den Positionen 3 und 5 auf, was zu ihren sterischen und elektronischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Aminogruppe deutet auf eine potenzielle Basizität und Reaktivität hin, insbesondere bei der Bildung von Salzen mit Säuren. Ihre chirale Natur zeigt an, dass sie in zwei enantiomeren Formen existieren kann, wobei die (1R)-Konfiguration ein spezifisches Stereoisomer darstellt. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen und potenziell mit Neurotransmittersystemen interagieren, was bei Phenethylaminen häufig vorkommt. Ihre Anwendungen könnten von der Forschung in der Pharmakologie bis hin zu einer potenziellen Verwendung bei der Synthese komplexerer Moleküle reichen. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sind wichtig, wie bei vielen Aminen, aufgrund ihrer potenziellen Toxizität und Reaktivität. Insgesamt ist (1R)-1-(3,5-dimethylphenyl)ethanamin eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

Formel: C₁₀H₁₅N

InChl: InChI=1/C10H15N/c1-7-4-8(2)6-10(5-7)9(3)11/h4-6,9H,11H2,1-3H3/t9-/m1/s1

SMILES: Cc1cc(C)cc(c1)[C@@H](C)N

[(R)-1-(3,5-Dimethylphenyl)ethyl]amine

CAS: 737713-28-9

Formel: C₁₀H₁₅N

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 149.2328

Ref: IN-DA00FA67

(1R)-1-(3,5-Dimethylphenyl)ethylaminehydrochloride

CAS: 737713-28-9

Formel: C₁₀H₁₆ClN

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 185.7

Ref: 10-F209967