CAS 73776-25-7
:2-Chlor-3-chinolincarbonsäure
Beschreibung:
2-Chlor-3-chinolincarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem bicyclischen aromatischen System mit einem Stickstoffatom besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) und ein Chloratom an der zweiten Position des Chinolins auf. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäuregruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Der Chlorersatz kann ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese beeinflussen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene chemische Umwandlungen, einschließlich Veresterung und Amidbildung. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da sie, wie viele chlorierte Verbindungen, Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt wird. Insgesamt ist 2-Chlor-3-chinolincarbonsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie.
Formel:C10H6ClNO2
InChl:InChI=1S/C10H6ClNO2/c11-9-7(10(13)14)5-6-3-1-2-4-8(6)12-9/h1-5H,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=XFSORZYTTCOBFN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=CC2=C(N=C1Cl)C=CC=C2
Synonyme:- 3-Quinolinecarboxylic acid, 2-chloro-
- 2-Chloro-3-quinolinecarboxylic acid
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2-Chloro-3-quinolinecarboxylic acid
CAS:Formel:C10H6ClNO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:207.61312-Chloroquinoline-3-carboxylic acid
CAS:<p>2-Chloroquinoline-3-carboxylic acid</p>Formel:C10H6ClNO2Reinheit:99%Farbe und Form: grey solidMolekulargewicht:207.61g/mol2-Chloro-3-quinolinecarboxylic acid
CAS:Formel:C10H6ClNO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:207.612-Chloro-3-quinolinecarboxylic acid
CAS:<p>2-Chloro-3-quinolinecarboxylic acid is a versatile chemical compound with various applications. It can be used as a phosphite in the synthesis of other compounds such as ofloxacin and imatinib. Additionally, it has been studied for its potential effects on acetylcholine receptors and its ability to inhibit certain enzymes. This compound is soluble in methanol and can be precipitated by trichloroacetic acid or other precipitants such as gadolinium or maleate salts. It is also used in the research field as a tool for studying fatty acids and their metabolism. Furthermore, 2-Chloro-3-quinolinecarboxylic acid has been utilized in the development of new research chemicals, including emission probes, benzoate derivatives, electrode materials, and ligands for pharmaceuticals such as palonosetron and dasatinib. Its wide range of applications makes it an essential component in various industries.</p>Formel:C10H6ClNO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:207.62 g/mol



