CAS 73804-65-6
:11-Hete
Beschreibung:
11-Hydroxy-5,11-dihydro-6H-Dibenzo[b,e]thiepin-11-ol, allgemein bekannt als 11-Hete, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Dibenzothiepin-Derivate gehört. Sie zeichnet sich durch ihre einzigartige molekulare Struktur aus, die einen Dibenzothiepin-Kern mit Hydroxylfunktionalgruppen umfasst. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, insbesondere im Kontext der Neuropharmakologie und ihrer Wechselwirkungen mit Neurotransmittersystemen. 11-Hete kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich Wirkungen auf Serotonin- und Dopaminrezeptoren, was sie relevant für das Studium von Stimmungserkrankungen und anderen neurologischen Zuständen machen könnte. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen und dem Vorhandensein anderer chemischer Spezies variieren. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, wenn mit 11-Hete gearbeitet wird, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt wird. Weitere Forschungen sind erforderlich, um ihre Wirkmechanismen und potenziellen therapeutischen Anwendungen vollständig zu erhellen.
Formel:C20H32O3
InChl:InChI=1/C20H32O3/c1-2-3-4-5-7-10-13-16-19(21)17-14-11-8-6-9-12-15-18-20(22)23/h6-7,9-11,13-14,16,19,21H,2-5,8,12,15,17-18H2,1H3,(H,22,23)/b9-6-,10-7-,14-11-,16-13+
InChI Key:InChIKey=GCZRCCHPLVMMJE-RLZWZWKONA-N
SMILES:C(C/C=C\C/C=C\CCCC(O)=O)(/C=C/C=C\CCCCC)O
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(±)11-HETE
CAS:(±)11-HETE is one of the six monohydroxy fatty acids produced by the non-enzymatic oxidation of arachidonic acid .Formel:C20H32O3Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:320.473
