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CAS 73821-95-1

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4-Cyclohexylester der Boc-L-Asparaginsäure

Beschreibung:
4-Cyclohexylester der Boc-L-Asparaginsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Boc (tert-Butoxycarbonyl)-Schutzgruppe enthält, die an die Aminogruppe der L-Aspartinsäure gebunden ist, zusammen mit einer Cyclohexylester-Gruppe an der Carbonsäureposition. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und der medizinischen Chemie verwendet, da sie die Fähigkeit hat, die Aminogruppe während der Reaktionen zu schützen, wodurch die selektive Modifikation der Carbonsäure erleichtert wird. Die Anwesenheit der Cyclohexylgruppe erhöht die Lipophilie, was die Löslichkeit und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Es handelt sich um einen weißen bis off-white Feststoff, dessen Stabilität und Reaktivität durch Umweltbedingungen wie pH und Temperatur beeinflusst werden können. Wie viele Aminosäurederivate kann es aufgrund seiner chiralen Natur eine spezifische optische Aktivität aufweisen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass während der Verwendung die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C15H25NO6
InChl:InChI=1/C15H25NO6/c1-15(2,3)22-14(20)16-11(9-12(17)18)13(19)21-10-7-5-4-6-8-10/h10-11H,4-9H2,1-3H3,(H,16,20)(H,17,18)/t11-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)OC1CCCCC1)O
Synonyme:
  • Boc-Asp(OcHex)-OH
  • BOC-Asp(OcHx)-OH
  • 2-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]-4-(Cyclohexyloxy)-4-Oxobutanoic Acid (Non-Preferred Name)
  • (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-(cyclohexyloxy)-4-oxobutanoic acid (non-preferred name)
  • (3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-(cyclohexyloxy)-4-oxobutanoic acid (non-preferred name)
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