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CAS 73852-18-3

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2,4,6-Trichlorphenylboronsäure

Beschreibung:
2,4,6-Trichlorphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der an den Positionen 2, 4 und 6 mit drei Chloratomen substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie weist typische Eigenschaften von Boronsäuren auf, wie die Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein von Chlor-Substituenten erhöht ihre Reaktivität und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Darüber hinaus kann 2,4,6-Trichlorphenylboronsäure an Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, wie z.B. der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die eine weit verbreitete Methode zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese ist. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da Boronsäuren Reizstoffe sein können und Umweltgefahren darstellen können.
Formel:C6H4BCl3O2
InChl:InChI=1/C6H4BCl3O2/c8-3-1-4(9)6(7(11)12)5(10)2-3/h1-2,11-12H
SMILES:c1c(cc(c(c1Cl)B(O)O)Cl)Cl
Synonyme:
  • 2,4,6-Trichlorobenzeneboronic acid
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