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CAS 73852-19-4

:

3,5-Bis(trifluormethyl)benzenboronsäure

Beschreibung:
3,5-Bis(trifluormethyl)benzenboronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der zwei Trifluormethylgruppen an den Positionen 3 und 5 hat. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis cremefarbener Feststoff und ist bekannt für ihre hohe Reaktivität aufgrund der boronsäuregruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Suzuki-Kopplung und anderen Kreuzkopplungsreaktionen. Die Trifluormethylgruppen erhöhen die Lipophilie der Verbindung und können ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft nützlich macht. Darüber hinaus trägt das Vorhandensein von Fluoratomen zur Stabilität der Verbindung bei und kann ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. 3,5-Bis(trifluormethyl)benzenboronsäure wird häufig bei der Synthese komplexer organischer Moleküle und bei der Entwicklung von Arzneimitteln verwendet, da es in der Lage ist, stabile Komplexe mit verschiedenen Substraten zu bilden. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei vielen organoborverbindungen, aufgrund der potenziellen Reaktivität und Toxizität.
Formel:C8H5BF6O2
InChl:InChI=1/C6H9F3O/c1-3-4-5(2,10)6(7,8)9/h3,10H,1,4H2,2H3
SMILES:C=CCC(C)(C(F)(F)F)O
Synonyme:
  • 3,5-Bis(trifluoromethyl)phenylboronic acid
  • 1,1,1-Trifluoro-2-Methylpent-4-En-2-Ol
  • 3,5-bis-(Trifluoromethyl)phenylboric acid
  • 3,5-bis-(Trifluoromethyl)benzenboric acid
  • 3,5-Bis(Trifluoromethyl)Phenylboroic Acid
  • Akos Brn-0072
  • Rarechem Ah Pb 0029
  • 3,5-Bis(trifluoromethyl)benzeneboronicacid98%
  • 3,5-Bis(trifluoromethyl)phenylboranic acid
  • 3,5-Bis(trifluoromethyl)benzeneboronic acid, 97+%
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