CAS 73853-05-1
:1H-Indol-3,5,6-triol,1-(1-methylethyl)-
Beschreibung:
1H-Indol-3,5,6-triol, 1-(1-Methylethyl)-, mit der CAS-Nummer 73853-05-1, ist eine chemische Verbindung, die zur Familie der Indole gehört und durch eine bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Benzol- und Pyrrolring enthält. Diese Verbindung weist Hydroxylgruppen an den Positionen 3, 5 und 6 des Indolrings auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beitragen. Die Anwesenheit der Isopropylgruppe an der Position 1 erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Membranen und Rezeptoren beeinflussen kann. 1H-Indol-3,5,6-triol-Derivate sind in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund ihrer vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antioxidativer und entzündungshemmender Aktivitäten. Die Stabilität, Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung können durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einem Studienobjekt in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten macht. Wie viele Indolderivate kann es auch Fluoreszenz zeigen, was in analytischen Anwendungen nützlich sein kann.
Formel:C11H13NO3
Synonyme:- 1H-Indole-3,5,6-triol,1-(1-methylethyl)-(9CI)
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3,5,6-Trihydroxy-1-isopropylindole
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 3,5,6-Trihydroxy-1-isopropylindole is an impurity of Isoproterenol (I874200), which is a non-selective beta-adrenergic agonist. Isoproterenol is used in the treatment of bradycardia; bronchodilator.<br>References Kikkawa, H. et al.: Biol. Pharmac. Bull., 17, 1047 (1994); Kral, P. et al.: Psychopharmacologia, 26, 79 (1972); Giles, R.E. et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 186, 472 (1973);<br></p>Formel:C11H13NO3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:207.2263,5,6-Trihydroxy-1-isopropylindole-d7
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C11D7H6NO3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:214.269



