The chemical substance known as (5E)-5-(1H-indol-3-ylmethylidene)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one, with the CAS number 73855-59-1, is a thiazolidinone derivative characterized by its unique structural features, including a thiazolidine ring and an indole moiety. This compound typically exhibits a thioxo group, which contributes to its reactivity and potential biological activity. Thiazolidinones are known for their diverse pharmacological properties, including anti-inflammatory, antimicrobial, and anticancer activities. The presence of the indole structure may enhance its interaction with biological targets, as indoles are often found in various natural products and pharmaceuticals. The compound's properties, such as solubility, melting point, and stability, can vary based on its specific formulation and environmental conditions. Overall, this substance represents a class of compounds that are of interest in medicinal chemistry and drug development due to their potential therapeutic applications. Further studies would be necessary to fully elucidate its biological activity and mechanisms of action.

(5E)-5-(1H-indol-3-ylmethylidene)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one

Die chemische Substanz, die als (5E)-5-(1H-indol-3-ylmethyliden)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 73855-59-1, ist ein Derivat der Thiazolidinone, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines Thiazolidinrings und eines Indolmoiety. Diese Verbindung weist typischerweise eine Thioxo-Gruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Thiazolidinone sind bekannt für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich entzündungshemmender, antimikrobieller und krebsbekämpfender Aktivitäten. Die Anwesenheit der Indolstruktur kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verbessern, da Indole häufig in verschiedenen Naturprodukten und Arzneimitteln vorkommen. Die Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Stabilität, können je nach spezifischer Formulierung und Umweltbedingungen variieren. Insgesamt stellt diese Substanz eine Klasse von Verbindungen dar, die in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen von Interesse sind. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre biologische Aktivität und Wirkmechanismen vollständig zu erhellen.

73855-59-1: Die chemische Substanz, die als (5E)-5-(1H-indol-3-ylmethyliden)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 73855-59-1, ist ein Derivat der Thiazolidinone, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines Thiazolidinrings und eines Indolmoiety. Diese Verbindung weist typischerweise eine Thioxo-Gruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Thiazolidinone sind bekannt für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich entzündungshemmender, antimikrobieller und krebsbekämpfender Aktivitäten. Die Anwesenheit der Indolstruktur kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verbessern, da Indole häufig in verschiedenen Naturprodukten und Arzneimitteln vorkommen. Die Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Stabilität, können je nach spezifischer Formulierung und Umweltbedingungen variieren. Insgesamt stellt diese Substanz eine Klasse von Verbindungen dar, die in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen von Interesse sind. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre biologische Aktivität und Wirkmechanismen vollständig zu erhellen.

CAS 73855-59-1

(5E)-5-(1H-indol-3-ylmethyliden)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-on