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CAS 73873-91-3

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4-Aminoquinolin-6-carbonsäure

Beschreibung:
4-Aminoquinolin-6-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die ein bicyclisches aromatisches System mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung besitzt sowohl eine Aminogruppe (-NH2) als auch eine Carbonsäuregruppe (-COOH), was zu ihrer polarer Natur und ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beiträgt. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen macht sie in polaren Lösungsmitteln, wie Wasser, löslich und ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich der Amidbildung und Esterifizierung. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, da Chinolinderivate für ihre biologische Aktivität bekannt sind, einschließlich antimalarischer und antimikrobieller Eigenschaften. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante Eigenschaften in der Koordinationschemie aufweisen, da das Stickstoffatom die Fähigkeit hat, mit Metallionen zu koordinieren. Insgesamt ist 4-Aminoquinolin-6-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit bedeutenden Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C10H8N2O2
InChl:InChI=1/C10H8N2O2/c11-8-3-4-12-9-2-1-6(10(13)14)5-7(8)9/h1-5H,(H2,11,12)(H,13,14)
SMILES:c1cc2c(cc1C(=O)O)c(ccn2)N
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