3-Bromo-4-iodothiophene is a heterocyclic organic compound characterized by its thiophene ring, which is a five-membered aromatic ring containing sulfur. The presence of bromine and iodine substituents at the 3 and 4 positions, respectively, introduces significant reactivity and influences its electronic properties. This compound typically exhibits a yellow to brown color and is soluble in organic solvents such as dichloromethane and chloroform, but may have limited solubility in water. Its molecular structure contributes to its potential applications in organic electronics, such as in the development of semiconductors and photovoltaic materials. Additionally, the halogen substituents can facilitate further chemical modifications, making it a versatile intermediate in synthetic organic chemistry. The compound's reactivity is also influenced by the electron-withdrawing nature of the halogens, which can affect its behavior in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. Safety precautions should be taken when handling this compound, as it may pose health risks due to the presence of halogens.

3-Bromo-4-iodothiophene

3-Brom-4-iodthiophen ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Ring ist, der Schwefel enthält. Das Vorhandensein von Brom- und Iodsubstituenten an den Positionen 3 und 4 führt zu einer signifikanten Reaktivität und beeinflusst ihre elektronischen Eigenschaften. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis braune Farbe und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Chloroform löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Elektronik bei, wie z.B. bei der Entwicklung von Halbleitern und photovoltaischen Materialien. Darüber hinaus können die Halogensubstituenten weitere chemische Modifikationen erleichtern, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht. Die Reaktivität der Verbindung wird auch durch die elektronenanziehende Natur der Halogene beeinflusst, die ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, beeinflussen kann. Sicherheitsvorkehrungen sollten getroffen werden, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da sie aufgrund der Anwesenheit von Halogenen Gesundheitsrisiken darstellen kann.

73882-41-4: 3-Brom-4-iodthiophen ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Ring ist, der Schwefel enthält. Das Vorhandensein von Brom- und Iodsubstituenten an den Positionen 3 und 4 führt zu einer signifikanten Reaktivität und beeinflusst ihre elektronischen Eigenschaften. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis braune Farbe und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Chloroform löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Elektronik bei, wie z.B. bei der Entwicklung von Halbleitern und photovoltaischen Materialien. Darüber hinaus können die Halogensubstituenten weitere chemische Modifikationen erleichtern, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht. Die Reaktivität der Verbindung wird auch durch die elektronenanziehende Natur der Halogene beeinflusst, die ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, beeinflussen kann. Sicherheitsvorkehrungen sollten getroffen werden, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da sie aufgrund der Anwesenheit von Halogenen Gesundheitsrisiken darstellen kann.

CAS 73882-41-4

3-Brom-4-iodthiophen

3-Bromo-4-iodothiophene

Ref: IN-DA005ALK

3-Bromo-4-iodothiophene

Ref: 10-F232158