2-(1-Oxopropyl)cyclopentanone, with the CAS number 7391-48-2, is an organic compound characterized by its cyclopentanone structure, which features a five-membered carbon ring with a ketone functional group. The presence of the 1-oxopropyl substituent introduces additional reactivity and functional diversity to the molecule. This compound typically exhibits a polar nature due to the carbonyl group, which can engage in hydrogen bonding and dipole-dipole interactions. It is likely to be a colorless to pale yellow liquid at room temperature, with a characteristic odor. The compound may be soluble in organic solvents such as ethanol and ether, while its solubility in water is limited due to its hydrophobic cyclopentane ring. 2-(1-Oxopropyl)cyclopentanone can be utilized in various synthetic applications, including as an intermediate in organic synthesis and in the production of pharmaceuticals or agrochemicals. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance, to ensure proper precautions are taken.

2-(1-Oxopropyl)cyclopentanone

2-(1-Oxopropyl)cyclopentanon, mit der CAS-Nummer 7391-48-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur der Cyclopentanone gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Kohlenstoffring mit einer Ketongruppe aufweist. Die Anwesenheit des 1-Oxopropylsubstituenten führt zu zusätzlicher Reaktivität und funktioneller Vielfalt in der Molekülstruktur. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine polare Natur aufgrund der Carbonylgruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen und Dipol-Dipol-Interaktionen teilnehmen kann. Es ist wahrscheinlich, dass sie bei Raumtemperatur eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit ist, mit einem charakteristischen Geruch. Die Verbindung kann in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich sein, während ihre Löslichkeit in Wasser aufgrund ihres hydrophoben Cyclopentanrings begrenzt ist. 2-(1-Oxopropyl)cyclopentanon kann in verschiedenen synthetischen Anwendungen verwendet werden, einschließlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

7391-48-2: 2-(1-Oxopropyl)cyclopentanon, mit der CAS-Nummer 7391-48-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur der Cyclopentanone gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Kohlenstoffring mit einer Ketongruppe aufweist. Die Anwesenheit des 1-Oxopropylsubstituenten führt zu zusätzlicher Reaktivität und funktioneller Vielfalt in der Molekülstruktur. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine polare Natur aufgrund der Carbonylgruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen und Dipol-Dipol-Interaktionen teilnehmen kann. Es ist wahrscheinlich, dass sie bei Raumtemperatur eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit ist, mit einem charakteristischen Geruch. Die Verbindung kann in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich sein, während ihre Löslichkeit in Wasser aufgrund ihres hydrophoben Cyclopentanrings begrenzt ist. 2-(1-Oxopropyl)cyclopentanon kann in verschiedenen synthetischen Anwendungen verwendet werden, einschließlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

CAS 7391-48-2

2-(1-Oxopropyl)cyclopentanon