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CAS 7391-66-4

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1,3-Dimethyl-5-phenyl-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidintrion

Beschreibung:
1,3-Dimethyl-5-phenyl-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidintrion, mit der CAS-Nummer 7391-66-4, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die an bestimmten Positionen substituiert ist. Diese Verbindung weist zwei Methylgruppen an den Positionen 1 und 3 sowie eine Phenylgruppe an der Position 5 des Pyrimidinrings auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und als Baustein in der organischen Synthese aufgrund ihrer Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen. Die Anwesenheit der Carbonylgruppen in der Struktur der Pyrimidinetrione erhöht ihre Reaktivität und macht sie zu einer vielseitigen Verbindung in der synthetischen Chemie. Darüber hinaus kann ihre molekulare Struktur ihre Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen, die wichtige Faktoren im Arzneimitteldesign und -entwicklung sind. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Nützlichkeit substituierter Pyrimidine in der chemischen Forschung und Anwendung.
Formel:C12H12N2O3
InChl:InChI=1S/C12H12N2O3/c1-13-10(15)9(8-6-4-3-5-7-8)11(16)14(2)12(13)17/h3-7,9H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=UGFMJBRXTRUGJC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C(C(=O)N(C)C(=O)N1C)C2=CC=CC=C2
Synonyme:
  • 1,3-Dimethyl-5-phenyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
  • 1,3-Dimethyl-5-phenyl-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione
  • 1,3-Dimethyl-5-phenyl-pyrimidine-2,4,6-trione
  • 1,3-Dimethyl-5-phenylbarbituric acid
  • 1,3-dimethyl-5-phenylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  • 2,4,6(1H,3H,5H)-Pyrimidinetrione, 1,3-dimethyl-5-phenyl-
  • 2,4,6(1H,3H,5H)-Pyrimidinetrione, 1,3-dimethyl-5-phenyl- (9CI)
  • Barbituric acid, 1,3-dimethyl-5-phenyl-
  • Brn 0217726
  • NSC 128098
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