CAS 7391-69-7
:5-(1-Methylethyl)-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidintrion
Beschreibung:
5-(1-Methylethyl)-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidintrion, allgemein bekannt als ein Derivat der Pyrimidin, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen sechsgliedrigen Ring mit Stickstoffatomen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Pyrimidin-Kern mit drei Carbonylgruppen an den Positionen 2, 4 und 6 auf, was zu ihrer Klassifizierung als Trion beiträgt. Die Anwesenheit der Isopropylgruppe an der Position 5 erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine Reihe von Eigenschaften, einschließlich potenzieller Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Die molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und Pi-Stapelung, die die Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Verbindung Tautomerie aufgrund des Keto-Enol-Gleichgewichts aufweisen, was ihre Stabilität und Reaktivität in verschiedenen Umgebungen beeinflusst. Insgesamt ist 5-(1-Methylethyl)-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidintrion sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.
Formel:C7H10N2O3
InChl:InChI=1S/C7H10N2O3/c1-3(2)4-5(10)8-7(12)9-6(4)11/h3-4H,1-2H3,(H2,8,9,10,11,12)
InChI Key:InChIKey=GFPIGNBQTXNNAG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(C)C1C(=O)NC(=O)NC1=O
Synonyme:- 2,4,6(1H,3H,5H)-Pyrimidinetrione, 5-(1-methylethyl)-
- 5-(1-Methylethyl)-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione
- 5-(propan-2-yl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
- Barbituric acid, 5-isopropyl-
- 5-Isopropylbarbituric acid
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