3-Thiophenemethanol, 5-chloro- is an organic compound characterized by the presence of a thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. The compound features a hydroxymethyl group (-CH2OH) attached to the thiophene ring at the 3-position and a chlorine atom at the 5-position, contributing to its unique reactivity and properties. It is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and form. The presence of the hydroxymethyl group makes it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. Additionally, the chlorine substituent can influence the compound's solubility, stability, and biological activity. This compound may be of interest in pharmaceutical and materials science research due to its potential applications in synthesizing more complex molecules or as a building block in organic synthesis. Safety data should be consulted for handling and storage, as halogenated compounds can exhibit varying degrees of toxicity and environmental impact.

3-Thiophenemethanol, 5-chloro-

3-Thiophenmethanol, 5-chlor- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein aromatisches Heterozyklus mit fünf Mitgliedern ist und Schwefel enthält. Die Verbindung weist eine Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) auf, die an der 3-Position des Thiophenrings und ein Chloratom an der 5-Position angebracht ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Das Vorhandensein der Hydroxymethylgruppe macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann der Chlorersatz die Löslichkeit, Stabilität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Diese Verbindung könnte von Interesse in der pharmazeutischen Forschung und Materialwissenschaft sein, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen bei der Synthese komplexerer Moleküle oder als Baustein in der organischen Synthese. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen unterschiedliche Grade von Toxizität und Umweltauswirkungen aufweisen können.

73919-87-6: 3-Thiophenmethanol, 5-chlor- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein aromatisches Heterozyklus mit fünf Mitgliedern ist und Schwefel enthält. Die Verbindung weist eine Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) auf, die an der 3-Position des Thiophenrings und ein Chloratom an der 5-Position angebracht ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Das Vorhandensein der Hydroxymethylgruppe macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann der Chlorersatz die Löslichkeit, Stabilität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Diese Verbindung könnte von Interesse in der pharmazeutischen Forschung und Materialwissenschaft sein, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen bei der Synthese komplexerer Moleküle oder als Baustein in der organischen Synthese. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen unterschiedliche Grade von Toxizität und Umweltauswirkungen aufweisen können.

CAS 73919-87-6

3-Thiophenmethanol, 5-chlor-

(5-Chlorothiophen-3-yl)methanol

Ref: IN-DA005AKJ

(5-Chlorothiophen-3-yl)methanol

Ref: 10-F221936