Cyclohexanecarboxylic acid, 2-amino-, 1,1-dimethylethyl ester, (1S,2R)-, with CAS number 739351-45-2, is an organic compound characterized by its cyclohexane ring structure substituted with a carboxylic acid and an amino group. This compound features a tert-butyl ester group, which contributes to its hydrophobic properties and influences its solubility in organic solvents. The presence of the amino group allows for potential interactions such as hydrogen bonding, which can affect its reactivity and biological activity. The stereochemistry indicated by (1S,2R) suggests specific spatial arrangements of the substituents around the chiral centers, which can be crucial for its pharmacological properties. Generally, compounds of this nature may exhibit various biological activities, making them of interest in medicinal chemistry and drug development. Additionally, the compound's stability, reactivity, and potential applications can be influenced by factors such as pH, temperature, and the presence of other functional groups in a reaction environment.

Cyclohexanecarboxylicacid, 2-amino-, 1,1-dimethylethyl ester, (1S,2R)-

Die Cyclohexan-Carbonsäure, 2-Amino-, 1,1-Dimethylethylester, (1S,2R)-, mit der CAS-Nummer 739351-45-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Cyclohexanringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Carbonsäure und einer Aminogruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist eine tert-Butylestergruppe auf, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt und ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflusst. Das Vorhandensein der Aminogruppe ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen wie Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen können. Die durch (1S,2R) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Substituenten um die chiralen Zentren hin, die für ihre pharmakologischen Eigenschaften entscheidend sein können. Im Allgemeinen können Verbindungen dieser Art verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus können die Stabilität, Reaktivität und potenziellen Anwendungen der Verbindung durch Faktoren wie pH, Temperatur und das Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen in einer Reaktionsumgebung beeinflusst werden.

739351-45-2: Die Cyclohexan-Carbonsäure, 2-Amino-, 1,1-Dimethylethylester, (1S,2R)-, mit der CAS-Nummer 739351-45-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Cyclohexanringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Carbonsäure und einer Aminogruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist eine tert-Butylestergruppe auf, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt und ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflusst. Das Vorhandensein der Aminogruppe ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen wie Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen können. Die durch (1S,2R) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Substituenten um die chiralen Zentren hin, die für ihre pharmakologischen Eigenschaften entscheidend sein können. Im Allgemeinen können Verbindungen dieser Art verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus können die Stabilität, Reaktivität und potenziellen Anwendungen der Verbindung durch Faktoren wie pH, Temperatur und das Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen in einer Reaktionsumgebung beeinflusst werden.

CAS 739351-45-2

Cyclohexancarbonsäure, 2-amino-, 1,1-dimethylethylester, (1S,2R)-