The chemical substance known as (2E)-1-(4-fluorophenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one, with the CAS number 7397-22-0, is an organic compound characterized by its conjugated double bond system and the presence of both a fluorophenyl and a hydroxyphenyl group. This compound features a prop-2-en-1-one backbone, which indicates it has an α,β-unsaturated carbonyl structure, making it potentially reactive in various chemical reactions, such as Michael additions or aldol condensations. The fluorine atom on the phenyl ring can influence the compound's electronic properties, potentially enhancing its reactivity or altering its interaction with biological targets. The hydroxy group contributes to the compound's polarity and can participate in hydrogen bonding, affecting its solubility and biological activity. Overall, this compound may exhibit interesting pharmacological properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry and material science. Its structural features suggest potential applications in drug development or as a synthetic intermediate in organic synthesis.

(2E)-1-(4-fluorophenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one

Die chemische Substanz, die als (2E)-1-(4-fluorophenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 7397-22-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihr konjugiertes Doppelbindungssystem und das Vorhandensein sowohl einer Fluorphenyl- als auch einer Hydroxyphenylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Prop-2-en-1-on-Rückgrat auf, was darauf hinweist, dass sie eine α,β-ungesättigte Carbonylstruktur hat, die sie potenziell reaktiv in verschiedenen chemischen Reaktionen macht, wie z.B. Michael-Zusätzen oder Aldol-Kondensationen. Das Fluorat im phenylischen Ring kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was ihre Reaktivität erhöhen oder ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verändern kann. Die Hydroxygruppe trägt zur Polarität der Verbindung bei und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflusst. Insgesamt kann diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als synthetischer Zwischenstoff in der organischen Synthese hin.

7397-22-0: Die chemische Substanz, die als (2E)-1-(4-fluorophenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 7397-22-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihr konjugiertes Doppelbindungssystem und das Vorhandensein sowohl einer Fluorphenyl- als auch einer Hydroxyphenylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Prop-2-en-1-on-Rückgrat auf, was darauf hinweist, dass sie eine α,β-ungesättigte Carbonylstruktur hat, die sie potenziell reaktiv in verschiedenen chemischen Reaktionen macht, wie z.B. Michael-Zusätzen oder Aldol-Kondensationen. Das Fluorat im phenylischen Ring kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was ihre Reaktivität erhöhen oder ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verändern kann. Die Hydroxygruppe trägt zur Polarität der Verbindung bei und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflusst. Insgesamt kann diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als synthetischer Zwischenstoff in der organischen Synthese hin.

CAS 7397-22-0

(2E)-1-(4-fluorophenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-on

1-(4-Fluorophenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one

Ref: IN-DA005AGE

1-(4-Fluorophenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one

Ref: 54-PC31955