Dipropan-2-yl oxopropanedioate, also known by its CAS number 73972-39-1, is an organic compound characterized by its ester functional groups. It features a central oxo group (a carbonyl) flanked by two propan-2-yl (isopropyl) groups and two carboxylate moieties, which contribute to its reactivity and solubility properties. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid, exhibiting a pleasant odor. It is soluble in organic solvents such as ethanol and acetone, but has limited solubility in water due to its hydrophobic isopropyl groups. Dipropan-2-yl oxopropanedioate can participate in various chemical reactions, including esterification and condensation, making it useful in organic synthesis and as an intermediate in the production of pharmaceuticals and agrochemicals. Its stability under standard conditions allows for storage and handling in typical laboratory environments, although care should be taken to avoid exposure to strong oxidizing agents. Overall, its unique structure and properties make it a valuable compound in synthetic organic chemistry.

dipropan-2-yl oxopropanedioate

Dipropan-2-yl-oxopropandioat, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 73972-39-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalgruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine zentrale Oxogruppe (ein Carbonyl) auf, die von zwei Propan-2-yl (Isopropyl)-Gruppen und zwei Carboxylat-Moieties flankiert wird, die zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit beitragen. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem angenehmen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Isopropylgruppen. Dipropan-2-yl-oxopropandioat kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Esterifizierung und Kondensation, was sie nützlich in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Ihre Stabilität unter Standardbedingungen ermöglicht die Lagerung und Handhabung in typischen Laborumgebungen, obwohl Vorsicht geboten ist, um eine Exposition gegenüber starken Oxidationsmitteln zu vermeiden. Insgesamt machen ihre einzigartige Struktur und Eigenschaften sie zu einer wertvollen Verbindung in der synthetischen organischen Chemie.

73972-39-1: Dipropan-2-yl-oxopropandioat, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 73972-39-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalgruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine zentrale Oxogruppe (ein Carbonyl) auf, die von zwei Propan-2-yl (Isopropyl)-Gruppen und zwei Carboxylat-Moieties flankiert wird, die zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit beitragen. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem angenehmen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Isopropylgruppen. Dipropan-2-yl-oxopropandioat kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Esterifizierung und Kondensation, was sie nützlich in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Ihre Stabilität unter Standardbedingungen ermöglicht die Lagerung und Handhabung in typischen Laborumgebungen, obwohl Vorsicht geboten ist, um eine Exposition gegenüber starken Oxidationsmitteln zu vermeiden. Insgesamt machen ihre einzigartige Struktur und Eigenschaften sie zu einer wertvollen Verbindung in der synthetischen organischen Chemie.

CAS 73972-39-1

Dipropan-2-yl-oxopropandioat