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CAS 7399-36-2

:

α-Amino-3-brom-α-methylbenzolessigsäure

Beschreibung:
α-Amino-3-brom-α-methylbenzolessigsäure, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 7399-36-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe als auch einer Carbonsäuregruppe gekennzeichnet ist, was sie zu einem Derivat von Aminosäuren macht. Diese Verbindung weist ein Bromatom auf, das an der Position 3 des aromatischen Rings substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften beiträgt. Die α-Methylgruppe erhöht ihr sterisches Volumen, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen und chemischen Reaktionen beeinflusst. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art polare Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit funktioneller Gruppen, was zu einer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln führen kann. Die Bromsubstitution kann auch spezifische elektronische Effekte verleihen, die potenziell die Säure und Reaktivität der Verbindung beeinflussen. In Bezug auf Anwendungen könnten solche Verbindungen in der pharmazeutischen Chemie von Interesse sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder als Zwischenprodukte in synthetischen Wegen. Insgesamt stellt α-Amino-3-brom-α-methylbenzolessigsäure eine komplexe Struktur mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten dar.
Formel:C9H10BrNO2
InChl:InChI=1S/C9H10BrNO2/c1-9(11,8(12)13)6-3-2-4-7(10)5-6/h2-5H,11H2,1H3,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=VLAAMUVAJIERNC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)(C)(N)C1=CC(Br)=CC=C1
Synonyme:
  • 2-Amino-2-(3-bromophenyl)propionic acid
  • Benzeneacetic acid, α-amino-3-bromo-α-methyl-
  • Benzeneacetic acid, α-amino-3-bromo-α-methyl-, (±)-
  • α-Amino-3-bromo-α-methylbenzeneacetic acid
  • NSC 54406
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