2-Phenylleucine is an amino acid derivative characterized by the presence of a phenyl group attached to the second carbon of the leucine backbone. It is classified as a non-polar, hydrophobic amino acid due to the aromatic nature of the phenyl group. This compound is notable for its role in various biochemical processes and its potential applications in pharmaceuticals and biochemistry. The structure of 2-phenylleucine includes an alpha-amino group, a carboxylic acid group, and a side chain that contributes to its unique properties. It can exist in different stereoisomeric forms, with the L-form being biologically relevant. 2-Phenylleucine is often used in peptide synthesis and can influence the folding and stability of proteins due to its bulky side chain. Additionally, it may exhibit interesting interactions in biological systems, making it a subject of study in medicinal chemistry and drug design. Its CAS number, 7399-38-4, is a unique identifier that facilitates its recognition in chemical databases and literature.

2-phenylleucine

2-Phenylleucin ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein einer Phenylgruppe gekennzeichnet ist, die am zweiten Kohlenstoff des Leucin-Rückgrats angebracht ist. Es wird als unpolare, hydrophobe Aminosäure klassifiziert, aufgrund der aromatischen Natur der Phenylgruppe. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen und ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Biochemie. Die Struktur von 2-Phenylleucin umfasst eine Alpha-Aminogruppe, eine Carbonsäuregruppe und eine Seitenkette, die zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Sie kann in verschiedenen stereoisomeren Formen existieren, wobei die L-Form biologisch relevant ist. 2-Phenylleucin wird häufig in der Peptidsynthese verwendet und kann aufgrund ihrer voluminösen Seitenkette das Falten und die Stabilität von Proteinen beeinflussen. Darüber hinaus kann sie interessante Wechselwirkungen in biologischen Systemen zeigen, was sie zu einem Studienobjekt in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre CAS-Nummer, 7399-38-4, ist ein einzigartiger Identifikator, der ihre Erkennung in chemischen Datenbanken und der Literatur erleichtert.

7399-38-4: 2-Phenylleucin ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein einer Phenylgruppe gekennzeichnet ist, die am zweiten Kohlenstoff des Leucin-Rückgrats angebracht ist. Es wird als unpolare, hydrophobe Aminosäure klassifiziert, aufgrund der aromatischen Natur der Phenylgruppe. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen und ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Biochemie. Die Struktur von 2-Phenylleucin umfasst eine Alpha-Aminogruppe, eine Carbonsäuregruppe und eine Seitenkette, die zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Sie kann in verschiedenen stereoisomeren Formen existieren, wobei die L-Form biologisch relevant ist. 2-Phenylleucin wird häufig in der Peptidsynthese verwendet und kann aufgrund ihrer voluminösen Seitenkette das Falten und die Stabilität von Proteinen beeinflussen. Darüber hinaus kann sie interessante Wechselwirkungen in biologischen Systemen zeigen, was sie zu einem Studienobjekt in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre CAS-Nummer, 7399-38-4, ist ein einzigartiger Identifikator, der ihre Erkennung in chemischen Datenbanken und der Literatur erleichtert.

CAS 7399-38-4

2-Phenylleucin