4-(Phenylsulfonyl)phenol, also known by its CAS number 7402-69-9, is an organic compound characterized by the presence of both a phenolic hydroxyl group and a phenylsulfonyl moiety. This compound typically appears as a white to off-white solid and is soluble in organic solvents such as ethanol and acetone, but has limited solubility in water. Its structure features a sulfonyl group (-SO2-) attached to a phenyl ring, which enhances its reactivity and potential applications in various chemical reactions. 4-(Phenylsulfonyl)phenol is often utilized in organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals, due to its ability to act as a sulfonylating agent. Additionally, it may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Safety data indicates that, like many sulfonyl compounds, it should be handled with care, as it may cause irritation upon contact with skin or eyes. Proper safety protocols should be followed when working with this substance in a laboratory setting.

4-(phenylsulfonyl)phenol

4-(phenylsulfonyl)phenol, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 7402-69-9, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer phenolischen Hydroxylgruppe als auch einer Phenylsulfonylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Ihre Struktur weist eine Sulfonylgruppe (-SO2-) auf, die an einen Phenylring gebunden ist, was ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen erhöht. 4-(phenylsulfonyl)phenol wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund seiner Fähigkeit, als sulfonylierendes Mittel zu wirken. Darüber hinaus kann es biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele sulfonylierte Verbindungen, es mit Vorsicht behandelt werden sollte, da es bei Kontakt mit Haut oder Augen Reizungen verursachen kann. Angemessene Sicherheitsprotokolle sollten befolgt werden, wenn mit dieser Substanz in einem Laborumfeld gearbeitet wird.

7402-69-9: 4-(phenylsulfonyl)phenol, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 7402-69-9, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer phenolischen Hydroxylgruppe als auch einer Phenylsulfonylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Ihre Struktur weist eine Sulfonylgruppe (-SO2-) auf, die an einen Phenylring gebunden ist, was ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen erhöht. 4-(phenylsulfonyl)phenol wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund seiner Fähigkeit, als sulfonylierendes Mittel zu wirken. Darüber hinaus kann es biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele sulfonylierte Verbindungen, es mit Vorsicht behandelt werden sollte, da es bei Kontakt mit Haut oder Augen Reizungen verursachen kann. Angemessene Sicherheitsprotokolle sollten befolgt werden, wenn mit dieser Substanz in einem Laborumfeld gearbeitet wird.

CAS 7402-69-9

4-(phenylsulfonyl)phenol

4-(benzenesulfonyl)phenol

Ref: IN-DA0036O2