CAS 7403-65-8
:Ethyl-3-hydroxy-2,2,4-trimethylpentanoat
Beschreibung:
Ethyl-3-hydroxy-2,2,4-trimethylpentanoat, mit der CAS-Nummer 7403-65-8, ist eine Esterverbindung, die durch ihren fruchtigen Geruch gekennzeichnet ist und häufig in Aromatisierungs- und Duftanwendungen verwendet wird. Diese Verbindung weist eine verzweigte Alkylkette auf, die zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit moderater Flüchtigkeit. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe (–OH) in ihrer Struktur verleiht ihr einen gewissen Grad an Polarität, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst; sie ist im Allgemeinen in organischen Lösungsmitteln, aber weniger in Wasser löslich. Ethyl-3-hydroxy-2,2,4-trimethylpentanoat ist unter normalen Bedingungen stabil, kann jedoch in Gegenwart von starken Säuren oder Basen hydrolysiert werden. Ihre chemische Reaktivität ist hauptsächlich mit der Esterfunktion verbunden, was es ihr ermöglicht, an Transesterifizierungen und anderen typischen Reaktionen von Estern teilzunehmen. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie zwar Haut- oder Augenreizungen verursachen kann, jedoch nicht als hochgefährlich eingestuft ist. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung wird empfohlen, um die Sicherheit zu gewährleisten und ihre Integrität zu bewahren.
Formel:C10H20O3
InChl:InChI=1/C10H20O3/c1-6-13-9(12)10(4,5)8(11)7(2)3/h7-8,11H,6H2,1-5H3
SMILES:CCOC(=O)C(C)(C)C(C(C)C)O
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3-Hydroxy-2,2,4-trimethylvaleric Acid Ethyl Ester-d6
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 3-Hydroxy-2,2,4-trimethylvaleric Acid Ethyl Ester-d6 is an isotope labelled urinary metabolite of the plasticizer 2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol Diisobutyrate (T798120).<br>References Kiyooka, S., et al.: J. Org. Chem., 57, 1 (1992); Bieber, L. W., et al.: J. Org Chem., 62, 9061 (1997);<br></p>Formel:C10D6H14O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:194.301
