CAS 7411-12-3

N-Desacetyl-N-formylcolchicin

Beschreibung:

N-Desacetyl-N-formylcolchicin ist eine chemische Verbindung, die von Colchicin abgeleitet ist, einem natürlichen Alkaloid, das für seine Verwendung bei der Behandlung von Gicht und seine Rolle in der Krebsforschung bekannt ist, da es die Fähigkeit hat, die Polymerisation von Mikrotubuli zu hemmen. Dieses spezifische Derivat weist Modifikationen auf, die seine biologische Aktivität und Löslichkeit verbessern. Die Verbindung zeigt typischerweise eine komplexe Struktur, die durch einen Phenanthrenkern gekennzeichnet ist, der für die Interaktion mit zellulären Komponenten entscheidend ist. N-Desacetyl-N-formylcolchicin wird häufig auf seine potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, insbesondere in der Onkologie, da es die Zellteilung und Apoptose beeinflussen kann. Zu seinen chemischen Eigenschaften gehören die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser, was für viele Alkaloide typisch ist. Darüber hinaus kann die Reaktivität der Verbindung auf das Vorhandensein funktioneller Gruppen zurückgeführt werden, die verschiedene chemische Transformationen ermöglichen. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind aufgrund seiner biologischen Aktivität erforderlich, und es wird typischerweise in kontrollierten Laborumgebungen gehandhabt. Insgesamt stellt N-Desacetyl-N-formylcolchicin ein bedeutendes Interessengebiet in der medizinischen Chemie und Pharmakologie dar.

Formel: C₂₁H₂₃NO₆

InChl: InChI=1S/C21H23NO6/c1-25-17-8-6-13-14(10-16(17)24)15(22-11-23)7-5-12-9-18(26-2)20(27-3)21(28-4)19(12)13/h6,8-11,15H,5,7H2,1-4H3,(H,22,23)/t15-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=HDSXDWASQCHADG-HNNXBMFYSA-N

SMILES: O(C)C1=C2C=3C([C@@H](NC=O)CCC2=CC(OC)=C1OC)=CC(=O)C(OC)=CC3

Synonyme:

• Benzo[a]heptalene, formamide deriv.
• Colchicine, N-deacetyl-N-formyl-
• Colchicine, deacetyl-N-formyl-
• Formamide, N-(5,6,7,9-tetrahydro-1,2,3,10-tetramethoxy-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl)-, (S)-
• Gloriosine
• N-Deacetyl-N-formylcolchicine
• N-Formyl-N-deacetylcolchicine
• N-Formyl-N-desacetylcolchicine
• N-Formyldeacetylcolchicine
• N-[(7S)-5,6,7,9-Tetrahydro-1,2,3,10-tetramethoxy-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl]formamide
• NSC 403142
• formamide, N-[(7S)-5,6,7,9-tetrahydro-1,2,3,10-tetramethoxy-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl]-

Colchicine EP Impurity A (N-Desacetyl-N-Formyl Colchicine)

CAS: 7411-12-3

Formel: C₂₁H₂₃NO₆

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 385.42

Ref: 4Z-C-1517

N-Deacetyl-N-formyl Colchicine

CAS: 7411-12-3

Applications Colchicine (C640000) derivative. A new alkaloid from Gloriosa superba.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Reitzer, L., et al.: J. Biol. Chem., 254, 2669 (1979), Nadtochiy, S., et al.: Biochem. J., 395, 611 (2006), Marroquin, L., et al.: Toxicol. Sci., 97, 539 (2007),

Formel: C₂₁H₂₃NO₆

Farbe und Form: Yellow To Dark Yellow

Molekulargewicht: 385.41

Ref: TR-D198940

Colchicine EP Impurity A

CAS: 7411-12-3

Formel: C₂₁H₂₃NO₆

Molekulargewicht: 385.41

Ref: ST-EA-CP-C33001

N-Deacetyl-N-formyl colchicine

CAS: 7411-12-3

Demecolcine is a toxic compound that acts as an inhibitor of acetylcholinesterase. It is a naturally occurring alkaloid found in plants and fungi, and has been shown to be a potent inhibitor of the enzyme acetylcholinesterase. Demecolcine has been studied for its toxicity in laboratory animals, with the majority of studies indicating that it causes hemolytic activity, cancer, blood disorders and potassium dichromate poisoning. In addition, demecolcine has been shown to have site-specific toxicity within the liver by inhibiting the function of cytochrome P450 enzymes. N-Deacetyl-N-formyl colchicine (NDAC) is a choline esterase inhibitor that binds to the active site of acetylcholinesterase in an irreversible manner. NDAC also inhibits other enzymes such as butyrylcholinesterase and carboxylesterases

Formel: C₂₁H₂₃NO₆

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 385.41 g/mol

Ref: 3D-FD20834