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CAS 741217-33-4

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(R)-4-Amino-3-(4-fluorphenyl)butansäure

Beschreibung:
(R)-4-Amino-3-(4-fluorphenyl)butansäure, auch bekannt als ein selektives Aminosäurederivat, zeichnet sich durch sein chirales Zentrum aus, das zu seiner spezifischen Stereochemie beiträgt. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2), eine Carbonsäuregruppe (-COOH) und ein Fluorphenylsubstituent auf, der ihre biologische Aktivität und Löslichkeitseigenschaften verbessert. Die Anwesenheit des Fluoratoms in der Para-Position des Phenylrings kann die Lipophilie der Verbindung und die Affinität zur Rezeptorbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf neurologische Störungen abzielen. Die (R)-Konfiguration zeigt an, dass die Aminosäure in ihrer biologisch aktiven Form vorliegt, was entscheidend für ihre Interaktion mit biologischen Systemen ist. Darüber hinaus kann diese Verbindung Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und das Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken aufweisen, die für ihre Reaktivität und Interaktion mit anderen Molekülen wichtig sind. Insgesamt stellt (R)-4-Amino-3-(4-fluorphenyl)butansäure eine bedeutende Struktur in der Studie von Aminosäurederivaten und deren Anwendungen im Arzneimitteldesign dar.
Formel:C10H12FNO2
InChl:InChI=1/C10H12FNO2/c11-9-3-1-7(2-4-9)8(6-12)5-10(13)14/h1-4,8H,5-6,12H2,(H,13,14)/t8-/m0/s1
SMILES:c1cc(ccc1[C@@H](CC(=O)O)CN)F
Synonyme:
  • (3R)-4-Amino-3-(4-fluorophenyl)butanoic acid
  • benzenepropanoic acid, β-(aminomethyl)-4-fluoro-, (betaR)-
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