1-Boc-4-Isopropylpiperazine, with the CAS number 741287-46-7, is a chemical compound characterized by its piperazine core, which is a six-membered ring containing two nitrogen atoms. The "Boc" (tert-butyloxycarbonyl) group is a protective group commonly used in organic synthesis to temporarily mask amines, enhancing the compound's stability and reactivity during chemical reactions. The isopropyl group attached to the piperazine ring contributes to the compound's hydrophobic characteristics, influencing its solubility and interaction with biological systems. This compound is often utilized in medicinal chemistry and drug development due to its potential pharmacological properties. Its structure allows for various modifications, making it a versatile intermediate in the synthesis of more complex molecules. Additionally, the presence of the Boc group facilitates the selective deprotection of the amine functionality, enabling further functionalization. Overall, 1-Boc-4-Isopropylpiperazine serves as an important building block in the synthesis of pharmaceuticals and other chemical entities.

1-Boc-4-Isopropylpiperazine

1-Boc-4-isopropylpiperazin, mit der CAS-Nummer 741287-46-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperazin-Kern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger Ring ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) ist eine Schutzgruppe, die häufig in der organischen Synthese verwendet wird, um Amine vorübergehend zu maskieren, wodurch die Stabilität und Reaktivität der Verbindung während chemischer Reaktionen verbessert wird. Die an den Piperazinring gebundene Isopropylgruppe trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei und beeinflusst deren Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen. Diese Verbindung wird häufig in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften eingesetzt. Ihre Struktur ermöglicht verschiedene Modifikationen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Darüber hinaus erleichtert die Anwesenheit der Boc-Gruppe die selektive Deprotektion der Aminfunktionalität, was eine weitere Funktionalisierung ermöglicht. Insgesamt dient 1-Boc-4-isopropylpiperazin als wichtiger Baustein in der Synthese von Arzneimitteln und anderen chemischen Entitäten.

741287-46-7: 1-Boc-4-isopropylpiperazin, mit der CAS-Nummer 741287-46-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperazin-Kern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger Ring ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) ist eine Schutzgruppe, die häufig in der organischen Synthese verwendet wird, um Amine vorübergehend zu maskieren, wodurch die Stabilität und Reaktivität der Verbindung während chemischer Reaktionen verbessert wird. Die an den Piperazinring gebundene Isopropylgruppe trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei und beeinflusst deren Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen. Diese Verbindung wird häufig in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften eingesetzt. Ihre Struktur ermöglicht verschiedene Modifikationen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Darüber hinaus erleichtert die Anwesenheit der Boc-Gruppe die selektive Deprotektion der Aminfunktionalität, was eine weitere Funktionalisierung ermöglicht. Insgesamt dient 1-Boc-4-isopropylpiperazin als wichtiger Baustein in der Synthese von Arzneimitteln und anderen chemischen Entitäten.

CAS 741287-46-7

1-Boc-4-isopropylpiperazin

tert-Butyl 4-isopropylpiperazine-1-carboxylate

Ref: IN-DA005TSG