CAS 7417-21-2
:2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethanol
Beschreibung:
2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethanol, mit der CAS-Nummer 7417-21-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre phenolische Struktur und das Vorhandensein von zwei Methoxygruppen im aromatischen Ring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, die an eine zwei Kohlenstoffatome umfassende Ethylkette gebunden ist, was zu ihrer Klassifizierung als Alkohol beiträgt. Die Methoxygruppen verbessern die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln und können ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese eine moderate Polarität aufgrund der Hydroxylgruppe, die Wasserstoffbrückenbindungen ermöglicht. Das Vorhandensein der Methoxysubstituenten kann auch die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst. 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethanol könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund seiner potenziellen pharmakologischen Eigenschaften und Anwendungen bei der Synthese komplexerer Moleküle. Seine Stabilität, Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften machen ihn zu einer wertvollen Verbindung für weitere Forschung und Entwicklung.
Formel:C10H14O3
InChl:InChI=1/C10H14O3/c1-12-9-4-3-8(5-6-11)7-10(9)13-2/h3-4,7,11H,5-6H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=SRQAJMUHZROVHW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(OC)C=CC(CCO)=C1
Synonyme:- 1,2-Dimethoxy-4-(2-hydroxyethyl)benzene
- 1-(2-Hydroxyethyl)-3,4-dimethoxybenzene
- 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethan-1-ol
- 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethanol
- 3,4-Dimethoxy-β-phenethyl alcohol
- 3,4-Dimethoxybenzeneethanol
- 3,4-Dimethoxyphenethanol
- 3,4-Dimethoxyphenyl ethanol
- 3,4-Dimethyoxyphenethyl Alcohol
- Af 821
- Benzeneethanol, 3,4-dimethoxy-
- Homoveratryl alcohol
- NSC 101852
- NSC 179202
- Phenethyl alcohol, 3,4-dimethoxy-
- AKOS 222-31
- 3,4-DIMETHOXYPHENETHYL ALCOHOL 98%
- 3,4-Dimethoxybenzeneethanol, 3,4-Dimethoxyphenethyl alcohol, Homoveratryl alcohol
- 3,4-DIMETHOXYPHENETHYL ALCOHOL
- 3,4-DIAMETHOXYBENZYL METHANOL
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2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethanol
CAS:Formel:C10H14O3Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Light yellow to Light orange powder to crystalMolekulargewicht:182.222-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethanol, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C10H14O3Reinheit:98%Farbe und Form:White to pale yellow or pale cream, Powder or chunksMolekulargewicht:182.222-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethanol
CAS:Formel:C10H14O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:182.21643,4-Dimethoxyphenethyl alcohol
CAS:<p>3,4-Dimethoxyphenethyl alcohol</p>Formel:C10H14O3Reinheit:≥95%Farbe und Form: white to faint yellow. viscous liquidMolekulargewicht:182.22g/mol3,4-Dimethoxyphenyl ethanol
CAS:<p>3,4-Dimethoxyphenyl ethanol is a product of the asymmetric synthesis of 3,4-dimethoxyphenylacetic acid. It has been shown to have high redox potentials and hydrochloric acid resistance. 3,4-Dimethoxyphenyl ethanol has been used in the delignification of cellulose fibers and has also been shown to have photophysical and photochemical properties. This compound binds with hydroxyl groups on proteins, which may be due to its ability to undergo acylation reactions. The binding of 3,4-dimethoxyphenyl ethanol with human liver microsomes was found to be rapid and reversible. Kinetic analysis showed that this binding can be explained by substrate binding or acylation reaction.</p>Formel:C10H14O3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:182.22 g/mol3,4-Dimethoxyphenethyl alcohol
CAS:Formel:C10H14O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:182.219







