CAS 7417-64-3
:Methylester der 1H-Indol-3-propansäure, α-oxo-
Beschreibung:
1H-Indol-3-propansäure, α-Oxo-, Methylester, mit der CAS-Nummer 7417-64-3, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Indolderivate gehört. Sie weist einen Indolring auf, der eine bicyclische Struktur ist, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verbunden ist, und ist substituiert mit einer Propansäureeinheit und einer Methylestergruppe. Diese Verbindung ist durch ihre potenzielle biologische Aktivität gekennzeichnet, insbesondere in der Regulierung des Pflanzenwachstums, da sie mit Auxinen in Verbindung steht, die für verschiedene Wachstumsprozesse in Pflanzen unerlässlich sind. Die Anwesenheit der α-Oxo-Gruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich solcher, die Nukleophile betreffen. In Bezug auf die Löslichkeit sind Verbindungen dieser Art oft in organischen Lösungsmitteln löslich, während ihre Löslichkeit in Wasser je nach den spezifischen funktionellen Gruppen variieren kann. Insgesamt ist 1H-Indol-3-propansäure, α-Oxo-, Methylester von Interesse sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in landwirtschaftlichen Anwendungen aufgrund seiner strukturellen Merkmale und potenziellen Bioaktivität.
Formel:C12H11NO3
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Indole-3-pyruvic Acid Methyl Ester-D5
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Indole-3-pyruvic Acid Methyl Ester-D5 is an intermediate used in the synthesis of Indole-3-pyruvic Acid-d5 (I627182), which is an isotope labelled compound of Indole-3-pyruvic Acid (I627189). Indole-3-pyruvic Acid is a compound involved in the biosynthesis of Indole-3-acetic acid, a plant hormone which plays important roles in regulating growth and responses to environmental changes.<br>References Kong, W., et al.: Plant Cell Physiol, 56, 715-726 (2015)<br></p>Formel:C12D5H6NO3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:222.251Indole-3-pyruvic Acid Methyl Ester
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C12H11NO3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:217.221
