CAS 741709-56-8
:ethyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-carboxylat
Beschreibung:
ethyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring und eine Dioxaborolan-Einheit umfasst. Die Anwesenheit der Ethylestergruppe trägt zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei, was sie für verschiedene synthetische Anwendungen geeignet macht. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre potenzielle Verwendung in der organischen Synthese, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen, aufgrund des Boratoms, das an nucleophilen Substitutionen teilnehmen kann. Die Tetramethylgruppen erhöhen die Stabilität des Dioxaborolans, wodurch es weniger anfällig für Hydrolyse ist, was vorteilhaft ist, um die Reaktivität unter bestimmten Bedingungen aufrechtzuerhalten. Darüber hinaus kann der Pyridinring an Koordinationschemie teilnehmen, was Interaktionen mit Metallkatalysatoren ermöglicht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Integration der Borchemie mit heterocyclischen Verbindungen und bietet Vielseitigkeit in der chemischen Reaktivität sowie Anwendungen in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie.
Formel:C14H20BNO4
InChl:InChI=1/C14H20BNO4/c1-6-18-12(17)11-9-10(7-8-16-11)15-19-13(2,3)14(4,5)20-15/h7-9H,6H2,1-5H3
SMILES:CCOC(=O)c1cc(ccn1)B1OC(C)(C)C(C)(C)O1
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ETHYL PYRIDINE-4-BORONIC ACID PINACOL ESTER-2-CARBOXYLATE
CAS:Formel:C14H20BNO4Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:277.1239Ethyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)picolinate
CAS:Reinheit:>95%Molekulargewicht:277.1300049

