4-Pyridinecarboxaldehyde, 3,5-dibromo-2-methoxy-6-(trifluoromethyl)-, identified by CAS number 741737-02-0, is a complex organic compound featuring a pyridine ring substituted with various functional groups. The presence of the aldehyde group (-CHO) indicates its potential reactivity, particularly in condensation reactions. The dibromo substituents enhance its electrophilic character, while the methoxy group (-OCH3) can influence its solubility and reactivity due to its electron-donating properties. The trifluoromethyl group (-CF3) is known for imparting unique electronic and steric effects, often enhancing lipophilicity and altering the compound's biological activity. This compound may exhibit interesting properties in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the diverse functionalities present. Its synthesis and applications could be relevant in various fields, including agrochemicals and materials science, where such halogenated and functionalized compounds are of interest. Overall, the structural complexity and functional diversity of this compound suggest potential utility in research and industrial applications.

4-Pyridinecarboxaldehyde,3,5-dibromo-2-methoxy-6-(trifluoromethyl)-

4-Pyridincarbaldehyd, 3,5-Dibrom-2-methoxy-6-(trifluormethyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 741737-02-0, ist eine komplexe organische Verbindung mit einem Pyridinring, der mit verschiedenen funktionellen Gruppen substituiert ist. Die Anwesenheit der Aldehydgruppe (-CHO) weist auf seine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere in Kondensationsreaktionen. Die Dibromsubstituenten verstärken seinen elektrophilen Charakter, während die Methoxygruppe (-OCH3) seine Löslichkeit und Reaktivität aufgrund ihrer elektronen-donierenden Eigenschaften beeinflussen kann. Die Trifluormethylgruppe (-CF3) ist bekannt dafür, einzigartige elektronische und sterische Effekte zu verleihen, die oft die Lipophilie erhöhen und die biologische Aktivität der Verbindung verändern. Diese Verbindung kann interessante Eigenschaften in der medizinischen Chemie aufweisen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der vielfältigen vorhandenen Funktionalitäten. Ihre Synthese und Anwendungen könnten in verschiedenen Bereichen von Bedeutung sein, einschließlich Agrochemikalien und Materialwissenschaften, wo solche halogenierten und funktionalisierten Verbindungen von Interesse sind. Insgesamt deutet die strukturelle Komplexität und funktionale Vielfalt dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in Forschungs- und Industrieanwendungen hin.

741737-02-0: 4-Pyridincarbaldehyd, 3,5-Dibrom-2-methoxy-6-(trifluormethyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 741737-02-0, ist eine komplexe organische Verbindung mit einem Pyridinring, der mit verschiedenen funktionellen Gruppen substituiert ist. Die Anwesenheit der Aldehydgruppe (-CHO) weist auf seine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere in Kondensationsreaktionen. Die Dibromsubstituenten verstärken seinen elektrophilen Charakter, während die Methoxygruppe (-OCH3) seine Löslichkeit und Reaktivität aufgrund ihrer elektronen-donierenden Eigenschaften beeinflussen kann. Die Trifluormethylgruppe (-CF3) ist bekannt dafür, einzigartige elektronische und sterische Effekte zu verleihen, die oft die Lipophilie erhöhen und die biologische Aktivität der Verbindung verändern. Diese Verbindung kann interessante Eigenschaften in der medizinischen Chemie aufweisen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der vielfältigen vorhandenen Funktionalitäten. Ihre Synthese und Anwendungen könnten in verschiedenen Bereichen von Bedeutung sein, einschließlich Agrochemikalien und Materialwissenschaften, wo solche halogenierten und funktionalisierten Verbindungen von Interesse sind. Insgesamt deutet die strukturelle Komplexität und funktionale Vielfalt dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in Forschungs- und Industrieanwendungen hin.

CAS 741737-02-0

4-Pyridincarbaldehyd,3,5-dibrom-2-methoxy-6-(trifluormethyl)-