1H-Indazole, 3-chloro-7-nitro- is a heterocyclic organic compound characterized by its indazole core, which consists of a five-membered ring containing two nitrogen atoms. The presence of a chlorine atom at the 3-position and a nitro group at the 7-position contributes to its unique chemical properties and reactivity. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents and may have limited solubility in water due to its hydrophobic indazole structure. The nitro group is known for its electron-withdrawing properties, which can influence the compound's reactivity in various chemical reactions, including electrophilic substitutions. Additionally, the chlorine substituent can also participate in nucleophilic reactions, making this compound of interest in synthetic organic chemistry. Its potential applications may extend to pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in the synthesis of more complex molecules. Safety and handling precautions should be observed, as compounds containing nitro groups can be sensitive and may pose health risks.

1H-Indazole, 3-chloro-7-nitro-

1H-Indazol, 3-chlor-7-nitro- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen besteht. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 3 und einer Nitrogruppe an der Position 7 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften und Reaktivität bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer hydrophoben Indazolstruktur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Nitrogruppe ist bekannt für ihre elektronenanziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität der Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen, beeinflussen können. Darüber hinaus kann das Chlor-Substituent auch an nucleophilen Reaktionen teilnehmen, was diese Verbindung in der synthetischen organischen Chemie von Interesse macht. Ihre potenziellen Anwendungen können sich auf Pharmazeutika, Agrochemikalien oder als Zwischenprodukte in der Synthese komplexerer Moleküle erstrecken. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da Verbindungen mit Nitrogruppen empfindlich sein können und Gesundheitsrisiken darstellen können.

74209-33-9: 1H-Indazol, 3-chlor-7-nitro- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen besteht. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 3 und einer Nitrogruppe an der Position 7 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften und Reaktivität bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer hydrophoben Indazolstruktur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Nitrogruppe ist bekannt für ihre elektronenanziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität der Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen, beeinflussen können. Darüber hinaus kann das Chlor-Substituent auch an nucleophilen Reaktionen teilnehmen, was diese Verbindung in der synthetischen organischen Chemie von Interesse macht. Ihre potenziellen Anwendungen können sich auf Pharmazeutika, Agrochemikalien oder als Zwischenprodukte in der Synthese komplexerer Moleküle erstrecken. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da Verbindungen mit Nitrogruppen empfindlich sein können und Gesundheitsrisiken darstellen können.

CAS 74209-33-9

1H-Indazol, 3-chlor-7-nitro-

3-Chloro-7-nitro-1H-indazole

Ref: IN-DA005YZH

3-Chloro-7-nitro-1H-indazole

Ref: 54-OR921456