CAS 7424-15-9

L-Histidin B-naphthylamid

Beschreibung:

L-Histidin B-naphthylamid, mit der CAS-Nummer 7424-15-9, ist ein Derivat der Aminosäure Histidin, das durch die Anwesenheit einer B-Naftylamid-Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Aminosäuren als auch mit Amiden verbunden sind, einschließlich der Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, aufgrund der Anwesenheit einer Aminogruppe. Sie wird häufig in der biochemischen Forschung eingesetzt, insbesondere in Studien zur Enzymaktivität und zu Proteininteraktionen, aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit Histidin, das ein entscheidender Bestandteil vieler biologischer Prozesse ist. Die B-Naftylamid-Gruppe kann die hydrophoben Wechselwirkungen der Verbindung verbessern, was potenziell ihre Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus kann L-Histidin B-naphthylamid spezifische Fluoreszenzeigenschaften aufweisen, was es in analytischen Anwendungen nützlich macht. Wie viele chemische Substanzen kann ihre Stabilität und Reaktivität durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen in experimentellen Umgebungen sind.

Formel: C₁₆H₁₆N₄O

InChl: InChI=1/C16H16N4O/c17-15(8-14-9-18-10-19-14)16(21)20-13-6-5-11-3-1-2-4-12(11)7-13/h1-7,9-10,15H,8,17H2,(H,18,19)(H,20,21)/t15-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=DKDILZBBFKZMRO-HNNXBMFYSA-N

SMILES: N(C([C@H](CC1=CN=CN1)N)=O)C2=CC3=C(C=C2)C=CC=C3

Synonyme:

• (2S)-2-Amino-3-(1H-imidazol-5-yl)-N-naphthalen-2-ylpropanamide
• (αS)-α-Amino-N-2-naphthalenyl-1H-imidazole-5-propanamide
• 1H-Imidazole-4-propanamide, α-amino-N-2-naphthalenyl-, (S)-
• 1H-Imidazole-4-propanamide, α-amino-N-2-naphthalenyl-, (αS)-
• 1H-Imidazole-5-propanamide, α-amino-N-2-naphthalenyl-, (αS)-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Histidine β-naphthylamide
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Histidine-2-naphthylamide
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Histidyl β-naphthylamide
• H-His-.beta.NA
• H-His-Betana
• Histidine β-naphthylamide
• Imidazole-4-propionamide, α-amino-N-2-naphthyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• N-naphthalen-2-yl-L-histidinamide
• N-naphthalen-2-ylhistidinamide
• Imidazole-4-propionamide, α-amino-N-2-naphthyl-, L-
• L-Histidine β-naphthylaMide powder
• L-histidine B-naphthylamide
• H-His-βNA
• L-histidine 2-naphthylamide
• L-His-βNA
• L-HISTIDYL-BETA-NAPHTHYLAMIDE
• (S)-α-Amino-N-(2-naphthalenyl)-1H-imidazole-4-propanamide
• L-Histidine β-naphthylamide
• l-histidine β-naphthylamide
• H-His-bNA
• HISTIDINE-BETANA
• L-HISTIDINE BETA-NAPHTHYLAMIDE

H-His-βNA

CAS: 7424-15-9

In vitro, this compound competitively inhibited sweetalmond β-glucosidase (Ki = 17 µM).

Formel: C₁₆H₁₆N₄O

Reinheit: > 98%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 280.33

Ref: 01-4001809

L-Histidine β-naphthylamide

CAS: 7424-15-9

Molekulargewicht: 280.32

Ref: 7W-GM4190

H-His-ßNA

CAS: 7424-15-9

H-His-ßNA

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 280.32g/mol

Ref: 54-OR36362

L-Histidine β-naphthylamide

CAS: 7424-15-9

L-Histidine beta-naphthylamide is an allosteric activator of the imidazole group of histidine. It has been shown to regulate sequences and functional groups in subtilisin. L-Histidine beta-naphthylamide binds to the benzyl ester and regulatory allosteric site on the enzyme, which is located between the active site and the substrate binding site. The binding of this molecule stabilizes a transition state intermediate that would otherwise be too reactive to form products.

Formel: C₁₆H₁₆N₄O

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 280.32 g/mol

Ref: 3D-FH48736