1H-Isoindole-5-carboxylic acid, 2,3-dihydro-, methyl ester, identified by CAS number 742666-57-5, is a chemical compound characterized by its isoindole structure, which features a bicyclic aromatic system. This compound typically exhibits properties associated with both carboxylic acids and esters, including moderate solubility in organic solvents and potential reactivity due to the presence of the carboxyl group. The methyl ester form suggests that it can undergo hydrolysis to yield the corresponding carboxylic acid. Isoindole derivatives are often of interest in medicinal chemistry due to their biological activity, which may include anti-inflammatory or anticancer properties. The compound's molecular structure allows for various functional group modifications, making it a versatile intermediate in organic synthesis. Additionally, its stability and reactivity can be influenced by the presence of substituents on the isoindole ring, which can affect its interaction with biological targets or its utility in synthetic pathways. Overall, this compound represents a valuable entity in both research and potential therapeutic applications.

1H-Isoindole-5-carboxylicacid, 2,3-dihydro-, methyl ester

Die 1H-Isoindol-5-carbonsäure, 2,3-dihydro-, Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 742666-57-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Isoindolstruktur gekennzeichnet ist, die ein bicyclisches aromatisches System aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Carbonsäuren als auch mit Estern verbunden sind, einschließlich einer moderaten Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und einer potenziellen Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Carboxylgruppe. Die Methylesterform deutet darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Carbonsäure zu erzeugen. Isoindolderivate sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer biologischen Aktivität, die entzündungshemmende oder krebsbekämpfende Eigenschaften umfassen kann. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Modifikationen von funktionellen Gruppen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus können Stabilität und Reaktivität durch die Anwesenheit von Substituenten am Isoindolring beeinflusst werden, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen oder ihre Nützlichkeit in synthetischen Wegen beeinflussen kann. Insgesamt stellt diese Verbindung eine wertvolle Entität sowohl in der Forschung als auch in potenziellen therapeutischen Anwendungen dar.

742666-57-5: Die 1H-Isoindol-5-carbonsäure, 2,3-dihydro-, Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 742666-57-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Isoindolstruktur gekennzeichnet ist, die ein bicyclisches aromatisches System aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Carbonsäuren als auch mit Estern verbunden sind, einschließlich einer moderaten Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und einer potenziellen Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Carboxylgruppe. Die Methylesterform deutet darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Carbonsäure zu erzeugen. Isoindolderivate sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer biologischen Aktivität, die entzündungshemmende oder krebsbekämpfende Eigenschaften umfassen kann. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Modifikationen von funktionellen Gruppen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus können Stabilität und Reaktivität durch die Anwesenheit von Substituenten am Isoindolring beeinflusst werden, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen oder ihre Nützlichkeit in synthetischen Wegen beeinflussen kann. Insgesamt stellt diese Verbindung eine wertvolle Entität sowohl in der Forschung als auch in potenziellen therapeutischen Anwendungen dar.

CAS 742666-57-5

Methylester der 1H-Isoindol-5-carbonsäure, 2,3-dihydro-

Methyl isoindoline-5-carboxylate

Ref: IN-DA008QO7