CAS 7437-62-9
:1-chlor-2-methyl-3-buten-2-ol
Beschreibung:
1-chlor-2-methyl-3-buten-2-ol ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Chlorguppe und eine Hydroxylgruppe umfasst, die an einem Buten-Rückgrat befestigt sind. Diese Verbindung weist eine Doppelbindung zwischen dem zweiten und dritten Kohlenstoffatom auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit des Chloratoms führt zu Polarität, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann, wodurch sie typischerweise in polaren Lösungsmitteln besser löslich ist. Die Hydroxylgruppe (alkoholische funktionelle Gruppe) erhöht ihre Reaktivität, sodass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie nucleophile Substitutionen und Eliminierungen. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie aufgrund der Anwesenheit der Doppelbindung Stereoisomerie aufweisen könnte, was zu unterschiedlichen geometrischen Isomeren führt. Ihre Anwendungen könnten sich auf die Synthese komplexerer organischer Moleküle erstrecken, und sie könnte auch von Interesse für das Studium von Reaktionsmechanismen in der organischen Chemie sein. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C5H9ClO
InChl:InChI=1S/C5H9ClO/c1-3-5(2,7)4-6/h3,7H,1,4H2,2H3
InChI Key:InChIKey=VUQIEMOGCCDRND-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C=C)(CCl)(C)O
Synonyme:- 3-Buten-2-ol, 1-chloro-2-methyl-
- 4-Chloro-3-methyl-3-hydroxy-1-butene
- 1-Chloro-2-methyl-3-buten-2-ol
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4-Chloro-3-methyl-3-hydroxy-1-butene
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C5H9ClOFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:120.577
