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CAS 74386-13-3

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(4-Brom-3-nitrophenyl)borsäure

Beschreibung:
(4-Brom-3-nitrophenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einem Bromatom und einer Nitrogruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Boronsäureeinheit zurückzuführen ist, die Wasserstoffbrücken bilden kann. Das Vorhandensein der Brom- und Nitro-Substituenten führt sowohl zu elektronenziehenden als auch zu sterischen Effekten, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen beeinflussen. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, wo sie als Nucleophil wirkt, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Darüber hinaus kann die Verbindung als Ligand in der Koordinationschemie dienen und hat potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.
Formel:C6H5BBrNO4
InChl:InChI=1/C6H5BBrNO4/c8-5-2-1-4(7(10)11)3-6(5)9(12)13/h1-3,10-11H
SMILES:c1cc(c(cc1B(O)O)N(=O)=O)Br
Synonyme:
  • boronic acid, B-(4-bromo-3-nitrophenyl)-
  • 4-Bromo-3-Nitrophenylboronic Acid
  • (4-Bromo-3-nitrophenyl)boronic acid
  • 4-BROMO-3-NITROBENZENEBORONIC ACID
  • AKOS BRN-0082
  • RARECHEM AH PB 0034
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