CAS 74397-12-9
:Limaprost
Beschreibung:
Limaprost ist ein synthetisches Prostaglandin-Analogon, das hauptsächlich wegen seiner vasodilatierenden Wirkungen eingesetzt wird, insbesondere bei der Behandlung von peripheren Gefäßerkrankungen und Zuständen, die mit einer beeinträchtigten Blutzirkulation verbunden sind. Es zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, die Blutzirkulation zu verbessern, indem es die glatte Gefäßmuskulatur entspannt, was zu einer besseren Sauerstoffversorgung der Gewebe führen kann. Limaprost wird häufig in Form von Tabletten oder Injektionen verabreicht, abhängig von der klinischen Indikation. Die Substanz hat eine relativ kurze Halbwertszeit, was eine sorgfältige Dosierung erfordert, um therapeutische Spiegel aufrechtzuerhalten. Ihr Wirkmechanismus umfasst die Aktivierung spezifischer Prostaglandinrezeptoren, die verschiedene physiologische Reaktionen vermitteln, einschließlich der Hemmung der Thrombozytenaggregation und der Modulation entzündlicher Prozesse. Darüber hinaus kann Limaprost Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, Hitzewallungen oder gastrointestinale Störungen haben, die während der Behandlung überwacht werden sollten. Wie bei jedem Medikament sollte die Anwendung von einem Gesundheitsfachmann geleitet werden, wobei der allgemeine Gesundheitszustand des Patienten und mögliche Arzneimittelwechselwirkungen zu berücksichtigen sind.
Formel:C22H36O5
InChl:InChI=1/C22H36O5/c1-3-4-9-16(2)14-17(23)12-13-19-18(20(24)15-21(19)25)10-7-5-6-8-11-22(26)27/h8,11-13,16-19,21,23,25H,3-7,9-10,14-15H2,1-2H3,(H,26,27)/b11-8+,13-12+/t16-,17+,18+,19+,21+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=OJZYRQPMEIEQFC-UAWLTFRCSA-N
SMILES:C(CCC/C=C/C(O)=O)[C@@H]1[C@@H](/C=C/[C@H](C[C@H](CCCC)C)O)[C@H](O)CC1=O
Synonyme:- (2E)-7-[(1R,2R,3R)-3-Hydroxy-2-[(1E,3S,5S)-3-hydroxy-5-methyl-1-nonen-1-yl]-5-oxocyclopentyl]-2-heptenoic acid
- (2E)-7-{(1R,2R,3R)-3-Hydroxy-2-[(1E,3S,5S)-3-hydroxy-5-methyl-1-nonen-1-yl]-5-oxocyclopentyl}-2-heptenoic acid (non-preferred name)
- (E)-7-((1R,2R,3R)-3-Hydroxy-2-((E)-(3S,5S)-3-hydroxy-5-methyl-1-nonenyl)-5-oxocyclopentyl)-2-heptenoic acid
- (E)-7-((1R,2R,3R)-3-Hydroxy-2-((E)-(3S,5S)-3-hydroxy-5-methyl-1-nonenyl)-5-oxocyclopentyl)-2-heptenoic acid 17S-Methyl-w-homo-trans-D2-PGE1
- 17S,20-Dimethyl-trans-D2-PGE1
- 17S,20-Dimethyl-trans-Δ<sup>2</sup>-PGE<sub>1</sub>
- 17S-Methyl-w-homo-trans-D2-PGE1
- 2-Heptenoic acid, 7-[(1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-[(1E,3S,5S)-3-hydroxy-5-methyl-1-nonen-1-yl]-5-oxocyclopentyl]-, (2E)-
- 2-Heptenoic acid, 7-[(1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-[(1E,3S,5S)-3-hydroxy-5-methyl-1-nonenyl]-5-oxocyclopentyl]-, (2E)-
- 2-Heptenoicacid, 7-[(1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-[(1E,3S,5S)-3-hydroxy-5-methyl-1-nonenyl]-5-oxocyclopentyl]-,(2E)-
- 2E,11a,13E,15S,17S)-11,15-Dihydroxy-17,20-dimethyl-9-oxoprosta-2,13-dien-1-oic Acid
- 9-Oxo-11a,15a-dihydroxy-17S,20-dimethylprosta-trans-2,trans-13-dienoic Acid
- Limaprost
- Ono 1206
- Op 1206
- Op1206
- Prosta-2,13-dien-1-oic acid,11,15-dihydroxy-17,20-dimethyl-9-oxo-, (2E,11a,13E,15S,17S)-
- 17α,20-dimethyl-δ2-PGE1
- n-1-oicacid
- 11ALPHA, 15S-DIHYDROXY-17S,20-DIMETHYL-9-OXO-PROSTA-2E, 13E-DIEN-1-OIC ACID
- D02722
- ,13e,15s,17s)-
- 17A,20-DIMETHYL-D2-PGE1
- 9-oxo-11-alpha,15-alpha-dihydroxy-17s,20-dimethylprosta-trans-2,trans-13-die
- (2E,11R,13E,15S,17S)-11α,15-Dihydroxy-17,20-dimethyl-9-oxoprosta-2,13-dien-1-oic acid
- 11A,15S-DIHYDROXY-17S,20-DIMETHYL-9-OXO-PROSTA-2E,13E-DIEN-1-OIC ACID
- ono1206
- (2e,11-alpha,13e,15s,17s)-11,15-dihydroxy-17,20-dimethyl-9-oxoprost-2,13-die
- 17α,20-dimethyl-δ2-PGE1, 11α,15S-Dihydroxy-17S,20-dimethyl-9-oxo-prosta-2E,13E-dien-1-oic acid
- (2E)-7-[(1R)-2β-[(1E,3S,5S)-3-Hydroxy-5-methyl-1-nonenyl]-3α-hydroxy-5-oxocyclopentan-1α-yl]-2-heptenoic acid
- 2-Heptenoic acid, 7-[(1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-[(1E,3S,5S)-3-hydroxy-5-methyl-1-nonenyl]-5-oxocyclopentyl]-, (2E)-(9CI)
- 17s,20-dimethyl-trans-2,3-didehydro-pge1
- prost-2,13-dien-1-oicacid,11,15-dihydroxy-17,20-dimethyl-9-oxo-,(2e,11-alpha
- 11α,15s-dihydroxy-17s,20-dimethyl-9-oxo-prosta-2e,13e-dien-1-oic acid
- Weitere Synonyme anzeigen
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
9 Produkte.
Limaprost
CAS:Formel:C22H36O5Reinheit:≥ 99.0%Farbe und Form:White to off-white powderMolekulargewicht:380.52Limaprost
CAS:Limaprost (17α,20-dimethyl-δ2-PGE1) is an analog of PGE1 with structural modifications intended to give it a prolonged half-life and greater potency.It is aFormel:C22H36O5Reinheit:99.61% - 99.89%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:380.52Limaprost
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Limaprost is an analog of Prostaglandin E1 with structural modifications intended to give it a prolonged half-life and greater potency. Limaprost is used as an antianginal.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Tsuboi, T., et al.: Arch. Int. Pharmacodyn., 247, 89 (1980), Adaikan, P.G., et al.: Prostaglandins Med., 6, 449 (1981), Kottegoda, S.R., et al.: Prostaglandins Leukotrienes Med., 8, 343 (1982), Ishizaki, T., et al.: Chest, 85, 382 (1984),<br></p>Formel:C22H36O5Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:380.52Limaprost
CAS:<p>Limaprost is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) that belongs to the group of coumarin derivatives. It is used in the treatment of diabetic neuropathy, and has also been shown to reduce blood levels of cholesterol. Limaprost can be administered orally or topically, and blocks prostaglandin synthesis by inhibiting cyclooxygenase. Limaprost is available as a tablet and injection for oral use. The drug is also used for relief of pain in osteoarthritis, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis, and other musculoskeletal disorders. Limaprost is metabolized by esterases in the liver to form desacetyllimaprost (DALP), which has approximately one-third the potency of limaprost. DALP's metabolites are excreted primarily through bile into the intestine, where they are reabsorbed back into the bloodstream. They are then</p>Formel:C22H36O5Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:380.52 g/mol








