CAS 744-59-2

N-Benzoylglycyl-L-phenylalanin

Beschreibung:

N-Benzoylglycyl-L-phenylalanin, mit der CAS-Nummer 744-59-2, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäurederivate gehört. Sie ist durch das Vorhandensein einer Benzoylgruppe gekennzeichnet, die an die Aminosäure Glycin gebunden ist, die wiederum mit L-Phenylalanin, einer weiteren Aminosäure, verbunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Peptiden assoziiert sind, wie die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und einen spezifischen Schmelzpunktbereich. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen, was sie für die pharmazeutische und biochemische Forschung von Interesse macht. N-Benzoylglycyl-L-phenylalanin kann auch spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich potenzieller Rollen bei der Enzyminhibition oder als Substrat in verschiedenen biochemischen Wegen. Die Stabilität, Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung können je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren. Insgesamt dient N-Benzoylglycyl-L-phenylalanin als wertvolle Verbindung im Studium der Peptidchemie und ihrer Anwendungen in der medizinischen Chemie.

Formel: C₁₈H₁₈N₂O₄

InChl: InChI=1S/C18H18N2O4/c21-16(12-19-17(22)14-9-5-2-6-10-14)20-15(18(23)24)11-13-7-3-1-4-8-13/h1-10,15H,11-12H2,(H,19,22)(H,20,21)(H,23,24)/t15-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=CCLJGZGVIQBNDH-HNNXBMFYSA-N

SMILES: C([C@H](NC(CNC(=O)C1=CC=CC=C1)=O)C(O)=O)C2=CC=CC=C2

Synonyme:

• (2S)-2-[(2-Benzamidoacetyl)amino]-3-phenylpropanoic acid
• (S)-2-(2-Benzamidoacetamido)-3-phenylpropanoicacid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Phenylalanine, N-(N-benzoylglycyl)-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Phenylalanine, N-benzoylglycyl-
• Alanine, N-hippuroyl-3-phenyl-
• Alanine, N-hippuroyl-3-phenyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• Benzoylglycyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
• Bz-Gly-Phe-OH
• Hippuryl-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
• Hippuryl-Phe-OH
• N-(N-Benzoylglycyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
• N-(phenylcarbonyl)glycyl-L-phenylalanine
• N-Benzoyl-Gly-Phe
• N-Benzoylglycyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
• N-benzoylglycylphenylalanine
• NSC 83250
• L-Phenylalanine, N-(N-benzoylglycyl)-
• Alanine, N-hippuroyl-3-phenyl-, L-
• L-Phenylalanine, N-benzoylglycyl-

Hippuryl-Phe-OH

CAS: 744-59-2

Hip-Phe, substrate for the determination of carboxypeptidase A and mast cell carboxypeptidase activities.

Formel: C₁₈H₁₈N₂O₄

Reinheit: > 99%

Farbe und Form: White

Molekulargewicht: 326.35

Ref: 01-4004489

N-BENZOYL-GLY-PHE

CAS: 744-59-2

Formel: C₁₈H₁₈N₂O₄

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 326.3465

Ref: IN-DA008PYW

(S)-2-(2-Benzamidoacetamido)-3-phenylpropanoic acid

CAS: 744-59-2

(S)-2-(2-Benzamidoacetamido)-3-phenylpropanoic acid

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 326.35g/mol

Ref: 54-OR1065169

Hippuryl-L-Phenylalanine extrapure, 99%

CAS: 744-59-2

Formel: C₁₈H₁₈N₂O₄

Reinheit: min. 99 %

Farbe und Form: White, Crystalline powder

Molekulargewicht: 326.35

Ref: SR-98808

Hippuryl-Phe-OH

CAS: 744-59-2

Hippuryl-Phe-OH is a soybean trypsin inhibitor that has been shown to have irreversible inhibition of trypsin and other enzymes. It is active at low pH, with a ph optimum of 5.5. Hippuryl-Phe-OH binds irreversibly to the active site of enzymes, thereby preventing them from catalyzing reactions. This irreversible inhibition can be exploited for use in vitro assays as well as biological studies such as cell culture, animal models, and human serum studies.

Formel: C₁₈H₁₈N₂O₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 326.35 g/mol

Ref: 3D-FH110865