CAS 74405-42-8

Adenosin, N-benzoyl-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-desoxy-, 3′-(Wasserstoffbutandioat)

Beschreibung:

Adenosin, N-benzoyl-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-desoxy-, 3′-(Wasserstoffbutandioat) ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre strukturellen Komponenten gekennzeichnet ist, zu denen ein modifiziertes Adenosin-Moiety mit einer Benzoylgruppe und ein bis(4-Methoxyphenyl)phenylmethylsubstituent gehört. Diese Verbindung weist einen Desoxyribose-Zucker auf, der ein Schlüsselmerkmal von Nukleosiden ist, und ist zusätzlich mit einer Butandioatgruppe an der 3'-Position funktionalisiert, was auf ein Potenzial für spezifische biochemische Interaktionen hinweist. Die Anwesenheit von Methoxygruppen erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und Permeabilität durch biologische Membranen beeinflussen kann. Die CAS-Nummer der Verbindung, 74405-42-8, ermöglicht ihre Identifizierung in chemischen Datenbanken und erleichtert die Forschung und Anwendung in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Biochemie. Ihre einzigartige Struktur deutet auf ein potenzielles Nutzen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Zielgerichtetheit auf Nukleosidwege oder als Gerüst für weitere chemische Modifikationen. Detaillierte Studien zu ihrer biologischen Aktivität, Stabilität und Pharmakokinetik wären jedoch notwendig, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu verstehen.

Formel: C₄₂H₃₉N₅O₉

InChl: InChI=1/C42H39N5O9/c1-52-31-17-13-29(14-18-31)42(28-11-7-4-8-12-28,30-15-19-32(53-2)20-16-30)54-24-34-33(56-37(50)22-21-36(48)49)23-35(55-34)47-26-45-38-39(43-25-44-40(38)47)46-41(51)27-9-5-3-6-10-27/h3-20,25-26,33-35H,21-24H2,1-2H3,(H,48,49)(H,43,44,46,51)/t33-,34+,35+/m0/s1

InChI Key: InChIKey=WYSOXXMLUVYPGV-BMPTZRATSA-N

SMILES: C(OC[C@@H]1[C@@H](OC(CCC(O)=O)=O)C[C@@H](O1)N2C=3C(N=C2)=C(NC(=O)C4=CC=CC=C4)N=CN3)(C5=CC=C(OC)C=C5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7

Synonyme:

• Adenosine, N-benzoyl-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxy-, 3′-(hydrogen butanedioate)
• N-Benzoyl-5'-O-(bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl)-2'-deoxyadenosine 3'-O-succinate
• N6-Benzoyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-adenosine 3'-O-succinate triethylammonium salt
• N6-Benzoyl-5μ-O-(4,4μ-dimethoxytrityl)-2μ-deoxyadenosine 3μ-O-succinic acid
• bz-dmt-deoxyadenosine succinic acid
• N-Benzoyl-3'-O-(3-carboxypropanoyl)-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxyadenosine
• N-Benzoyl-5'-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2'-deoxyadenosine 3'-hydrogen butanedioate
• Succinic acid 1-[N-benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxy-3'-adenosyl] ester
• 5'-O-(4,4'-DIMETHOXYTRITYL)-N6-BENZOYL-2'-DEOXYADENOSINE-3'-O-SUCCINIC ACID
• N6-Benzoyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-adenosine 3'-O-succinate

N6-Benzoyl-2''-deoxy-5''-O-DMT-adenosine 3''-O-succinate

CAS: 74405-42-8

Formel: C₄₂H₃₉N₅O₉·C₆H₁₅N

Reinheit: ≥ 98.0%

Farbe und Form: White to off-white or beige powder or crystals

Molekulargewicht: 858.98

Ref: 7W-GN6419

N6-Benzoyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-adenosine 3'-O-succinate triethylammonium salt

CAS: 74405-42-8

N6-Benzoyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-adenosine 3'-O-succinate triethylammonium salt is a novel nucleoside analog that has antiviral and anticancer properties. It is a ribonucleotide with an N6-(benzoyl)-2'-deoxyadenosine base linked to the 3' position of the sugar through an acetyl group, with a succinic acid moiety at the 5' position. This drug inhibits DNA synthesis and has been shown to block HIV replication in vitro. It also has activity against human papillomavirus type 16 (HPV16) infections in vivo.

Formel: C₄₂H₃₉N₅O₉·C₆H₁₅N

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 858.98 g/mol

Ref: 3D-NB10413