1H-Indole-3-carboxamide, 5-fluoro- is a chemical compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. The presence of a carboxamide functional group at the 3-position and a fluorine atom at the 5-position distinguishes this compound. It is typically a white to off-white solid and is soluble in organic solvents. This compound is of interest in medicinal chemistry due to its potential biological activities, including anti-inflammatory and anticancer properties. The fluorine substitution can enhance the compound's metabolic stability and bioavailability. As with many indole derivatives, it may interact with various biological targets, making it a subject of research in drug development. Safety and handling precautions should be observed, as with any chemical substance, due to potential toxicity or reactivity. Overall, 1H-Indole-3-carboxamide, 5-fluoro- represents a significant class of compounds with diverse applications in pharmaceuticals and biochemistry.

1H-Indole-3-carboxamide,5-fluoro-

1H-Indol-3-carboxamid, 5-Fluor- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Das Vorhandensein einer Carboxamid-Funktionalgruppe an der Position 3 und eines Fluoratoms an der Position 5 unterscheidet diese Verbindung. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff und in organischen Lösungsmitteln löslich. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Eigenschaften. Die Fluorsubstitution kann die metabolische Stabilität und Bioverfügbarkeit der Verbindung verbessern. Wie viele Indolderivate kann sie mit verschiedenen biologischen Zielen interagieren, was sie zu einem Forschungsgegenstand in der Arzneimittelentwicklung macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität. Insgesamt stellt 1H-Indol-3-carboxamid, 5-Fluor- eine bedeutende Klasse von Verbindungen mit vielfältigen Anwendungen in der Pharmazie und Biochemie dar.

744209-87-8: 1H-Indol-3-carboxamid, 5-Fluor- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Das Vorhandensein einer Carboxamid-Funktionalgruppe an der Position 3 und eines Fluoratoms an der Position 5 unterscheidet diese Verbindung. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff und in organischen Lösungsmitteln löslich. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Eigenschaften. Die Fluorsubstitution kann die metabolische Stabilität und Bioverfügbarkeit der Verbindung verbessern. Wie viele Indolderivate kann sie mit verschiedenen biologischen Zielen interagieren, was sie zu einem Forschungsgegenstand in der Arzneimittelentwicklung macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität. Insgesamt stellt 1H-Indol-3-carboxamid, 5-Fluor- eine bedeutende Klasse von Verbindungen mit vielfältigen Anwendungen in der Pharmazie und Biochemie dar.

CAS 744209-87-8

1H-Indol-3-carboxamid, 5-fluor-