3-Pyridinecarboxylic acid, 6-(3,4-difluorophenyl)-, identified by CAS number 744261-54-9, is an organic compound characterized by its pyridine and carboxylic acid functional groups. This compound features a pyridine ring substituted at the 3-position with a carboxylic acid group and at the 6-position with a 3,4-difluorophenyl group, which contributes to its unique chemical properties. The presence of fluorine atoms enhances its lipophilicity and may influence its biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. The compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar solvents due to the carboxylic acid group. Its molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of compounds targeting specific biological pathways. Additionally, the presence of the difluorophenyl moiety may impart specific electronic properties, affecting reactivity and interaction with biological targets. Overall, this compound exemplifies the complexity and versatility of heterocyclic chemistry in drug design and development.

3-Pyridinecarboxylicacid, 6-(3,4-difluorophenyl)-

Die 3-Pyridincarbonsäure, 6-(3,4-Difluorphenyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 744261-54-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen Pyridin und Carbonsäure gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Pyridinring auf, der an der Position 3 mit einer Carbonsäuregruppe und an der Position 6 mit einer 3,4-Difluorphenylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit von Fluoratomen erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Carbonsäuregruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Difluorphenylgruppe spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, die die Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielseitigkeit der heterocyclischen Chemie im Arzneimitteldesign und in der -entwicklung.

744261-54-9: Die 3-Pyridincarbonsäure, 6-(3,4-Difluorphenyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 744261-54-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen Pyridin und Carbonsäure gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Pyridinring auf, der an der Position 3 mit einer Carbonsäuregruppe und an der Position 6 mit einer 3,4-Difluorphenylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit von Fluoratomen erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Carbonsäuregruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Difluorphenylgruppe spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, die die Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielseitigkeit der heterocyclischen Chemie im Arzneimitteldesign und in der -entwicklung.

CAS 744261-54-9

3-Pyridincarbonsäure, 6-(3,4-difluorphenyl)-