CAS 74431-52-0

(2R)-3-(Acetylthio)-2-methylpropansäure

Beschreibung:

(2R)-3-(Acetylthio)-2-methylpropansäure, mit der CAS-Nummer 74431-52-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen funktionellen Gruppen und ihre Stereochemie gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Propansäuregerüst auf, das eine Methylgruppe und eine Acetylthiolgruppe enthält, die am zweiten bzw. dritten Kohlenstoffatom angebracht sind. Das Vorhandensein der Acetylthiolgruppe führt zu einer Thiol-Funktionalität, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen kann. Als chirale Molekül existiert es in zwei enantiomeren Formen, wobei die Bezeichnung (2R) die spezifische räumliche Anordnung seiner Atome angibt. Diese Stereochemie kann seine biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. Die Verbindung ist wahrscheinlich in polaren Lösungsmitteln löslich, aufgrund der Carbonsäuregruppe, während das Vorhandensein des Thioethers zusätzliche Eigenschaften verleihen kann, die für ihre Reaktivität relevant sind. Insgesamt ist (2R)-3-(Acetylthio)-2-methylpropansäure in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und Biochemie, aufgrund seiner potenziellen Anwendungen und einzigartigen strukturellen Merkmale.

Formel: C₆H₁₀O₃S

InChl: InChI=1S/C6H10O3S/c1-4(6(8)9)3-10-5(2)7/h4H,3H2,1-2H3,(H,8,9)/t4-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=VFVHNRJEYQGRGE-BYPYZUCNSA-N

SMILES: [C@H](CSC(C)=O)(C(O)=O)C

Synonyme:

• (2R)-3-(Acetylthio)-2-methylpropanoic acid
• (2R)-3-(acetylsulfanyl)-2-methylpropanoic acid
• Propanoic acid, 3-(acetylthio)-2-methyl-, (2R)-
• Propanoic acid, 3-(acetylthio)-2-methyl-, (R)-